ارتباط پلی مورفیسم ژنTNFR1 با ناباروری ایدیو پاتیک مردان در استان گیلان
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 814
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0420
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
ناباروری، ناتوانی یک زوج در باردار شدن پس از یک سال رابطه جنسی بدون جلوگیری از بارداری می باشد. نیمی از این موارد به دلیل فاکتورهای مردانه است که مهمترین عامل نقض در اسپرم ( 1 در هر 15 مرد) است. حدود 75-60 ٪ از موارد ناباروری مردان ناشناخته است، چون مکانیسمهای مولکولی ایجاد نقص، ناشناخته باقی مانده است. تومور نکروز فاکتور (TNF-α) α یک سیتوکین چندعملکردی است که فرآیندهای سلولی مربوط به اسپرماتوژنز را تنظیم می کند. دو نوع از گیرنده های سلولیTNFR و 2 TNFR1 واسطه فعالیتTNF-αهستند. در مطالعه حاضر، ما به دنبال بررسی ارتباط پلی مورفیسمTNFR1 36A/Gبا ناباروری ایدیوپاتیک مردان درجمعیت گیلان هستیم. شیوع یک تعویضA →Gدر بیماران نابارور ایدیوپاتیک و افراد بارور سالم مورد بررسی قرار گرفت. ازPCR-RFLPبرای شناسایی ژنوتیپ پلیمورفیسم شایع تک نوکلئوتیدی در ژنTNFR1 در مردان بارور و نابارور استفاده شد. قطعات حاصل ازPCRبا آنزیمBsrIهضم شده و توسط ژل الکتروفورز از هم جدا شدند. برای مقایسه ی آماری ژنوتیپ ها از آزمونChi-squareاستفاده شد. ژنوتیپG/Gدر میان مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک بیشتر از گروه شاهد مشاهده شدP =0.0001
Keywords:
Authors
متین باقری ماتک
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، رشت، ایران
فرهاد مشایخی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، رشت، ایران
محمدهادی بهادری
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران