بررسی تنوع ژنتیکی ژنFSHRدر ناباروری زنان

به ناتوانی زوجها جهت باروری در مدت زمان یک سال علیرغم داشتن مقاربت بدون پیشگیری ناباروری اشاره میشود. به طور تقریبی 9%از جمعیت جهان از این مشکل رنج میبرند. یکی از مهمترین دلایل ناباروری جهش در ژنهایی است که در محور هیپوتالاموس-هیپوفیزگنادHPGبیان میشوند. ژن گیرنده هورمون محرک فولیکولیFSHR توسط سلولهای گرانولوزا در تخمدان بیان میشود، که یک فاکتور ضروری جهت تنظیم تکامل گنادها، تکامل فولیکولها و تولید گامت در طی دورهی باروری در هردو جنس میباشد. این گیرنده عضوی از خانواده گیرنده های متصل شونده بهG-protienاست. ژنFSHRدر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو2p21 قرار دارد و از695 آمینواسید تشکبل شده و حاوی 10 اگزون است. وقوع جهش در این ژن میتواند اختصاصیت اتصال لیگاند به گیرنده را کاهش دهد و سبب کاهش سطحcAMPشود. هدف از این مطالعه بررسی پلیمورفیسمC>T1412 با ناباروری زنان میباشد. روش پژوهش مورداستفاده در این مطالعه تهیه نمونه خون از زنان نابارور ( 38 نفر) و کنترل ( 50 نفر)، استخراجDNAژنومی، تکثیر پرایمر اختصاصی بااستفاده از تکنیکPCR-RFLPبرش آنزیمی با استفاده از آنزیمHPYCH4IIIکه قطعه کاملbp384 برای آللtوقطعات 125,259bpبرای آللC حاصل میشود درصد فراوانی ژنوتیپی TT و CC ،CTبرای گروه کنترل به ترتیب 92و8و0درصدوبرای گروه بیمار 78و0و8درصد بدست آمد آنالیز دادهها با استفاده از روش آماریMedCalc (version12 صورت گرفت. نتیجه حاصل از این مطالعه اختلاف معنا داری را بین این پلیمورفیسم و ناباروری زنان نشان میدهد P<0.05

Keywords:

ناباروری زنان , محورHPG , پلیمورفیسم1412C>T , ژنFSHR