سیدمحسن مرتضوی - گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه مازندران، بابلسر,ایران
اباصلت حسین زاده کلاگر - گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه مازندران، بابلسر,ایران گرو پژوهشی نانو بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه
ناهید خسرونژاد - گروه زیست شناسی سلولی و ملکولی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه مازندران، بابلسر
فرشاد صحبت زاده - گروه فیزیک اتمی و مولکولی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه مازندران، بابلسر,ایران گرو پژوهشی نانو بیوتکنولوژی، دانشکده علوم پایه،دانشگاه ماز

اخیراً بحث استفاده از پلاسمای سرد فشار اتمسفری به عنوان یک تکنولوژی جدید در جنبههای مختلف زیستشناسی ماننداستریلیزاسیون،درمان زخم ودرمان سرطان مطرح است. اما برای استفاده از این تکنولوژی به عنوان یک راهبرد درمانی نیاز به بررسیهای بیشتر است. از این رو در این تحقیق از جت پلاسمای سرد آرگون/اکسیژن با فرکانس18/56KHجهت استریلیزاسون باکتریE.coliETCC 1533و بررسی اثرات این تکنولوژی بر رویdNTP و DNAاستفاده شد. نتایج نشان دادند که پلاسمای آرگون/اکسیژن قادر است در زمان بسیار کوتاه ( 30 ثانیه) سطح زیر جت را استریل نماید و همچنین بعد از گذشته 240 ثانیه مساحت کلیر زوم ایجادشده به 300 برابر مساحت افزایش مییابد. که امر نشان میدهد که پلاسمای سرد عامل باکتری ساید بسیار قدرتمندی است. همچنین نتایج حاصل از بررسی اثرات این تکنولوژی بر رویdNTP و DNAبا استفاده از روشهایPCR-SSCPو ژل پلی اکریل آمید نشان میدهد که پلاسما سبب تخریب و ایجاد تغییر جهش زا در این مولکولهای حیاتی میگردد. به طوری که تنها بعد از 30 ثانیه تیمار با پلاسما علاوه بر اثرتخریبی، گونههای موجود در پلاسما با اثرات مانند هیدروکسیلاسیون و دآمیناسیون سبب ایجاد جهشهایtransvertion و transitionدر این ماکروملکول ها میگردد. در یک جمعبندی کلی میتوان گفت که این اثرات تخریبی و تغییری پلاسما یکی از دلایل قدرت بالای این فناوری در استریلیزاسیون میباشد اما در موارد استفاده از پلاسما برای اهدافی درمانی باید با اتخاد شیوه تیماری مناسب مانند افزودن آنتی اکسیدانهای، سلولهای سالم را از این اثرات، خصوصا اثرات جهش زا حفظ نمود

پلاسمای سرد، استریلیزاسیون ، تخریبDNA ، جهش زایی