یاسمن اعزازی - دانشگاه گیلان، پردیس بین الملل، گروه زیست شناسی
زیور صالحی - دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
حمید سعیدی ساعدی - دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی

انحرافات ژنتیکی آنزیم های ترمیم کنندهDNAرویداد های شایعی در ارتباط با سرطان های مختلف می باشند. تفاوت های بین فردی در مسیرها و مکانیسم های ترمیمDNAبا خطر افزایش سرطان در ارتباط است Poly(ADP-ribose) polymerasیا PAR1یک پروتین شناسایی کننده شکست های دو رشته ای درDNAاست که به عنوان یکی از اولین پروتین های پاسخ دهنده به آسیب DNAعمل می کندPAR-1 باعث تسریع روندpoly (ADP-ribosyl)ationمی شود، و تغییرات پس از ترجمه وابسته به آسیب DNAرا بر روی خود، هیستون ها، و سایر پروتین های هسته اعمال می کند، این امر نقشی چند جانبه را بر روی مسیر های سلولیمختلف ایفا می کند، که شامل شناسایی آسیب، و ترمیمDNAمی شود. داده ها حاکی از آن است که جانشینی 762PAR-1 Val Ala باجایگاه شناساییrs1136410به عنوان فاکتور خطری برای انواع مختلف سرطان ها در اقوام گوناگون متفاوت است. هدف از این پروژه بررسی تاثیر پلی مورفیسمPAR-1 Val 762 Alaبر سرطان کولورکتال است.از تکنیکPCR-RFLPبرای تعیین ژنوتیپ 40 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و 60 فرد سالم استفاده شد، که فرکانس آلل های(GTG/GCG) Val 762 Ala ( GTG/GTG) Val 762 Val ,(GCG/GCG) Ala762 Alaبه ترتیب در افراد بیمار % 6.8و60و31.4درصدو در گروه کنترل%60,7,%8,5و30,7 مشاهده شد.پلی مورفیسمPARP-1 Val 762 Alaارتباطی را با افزایش خطر ابتلا به سرطان کولورکتال نشان نداد.اگرچه، نیاز به بررسی های بیشتر بر روی جامعه ی آماری بزرگتر برای روشن شدن نقشPARP1 در سرطان کولورکتال است

سرطان کولورکتال ، PARP1 Val 762 Ala ، پلی مورفیسم