بررسی مولکولی ژن ND3 میتوکندریایی در بیماران ایرانی مبتلا به واریکوسل
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 769
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0780
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
مقدمه: واریکوسل شایع ترین علت ناباروری در مردان با شیوع تقریبی 19 تا 40 درصد می باشد که با مکانیسم های متعددی منجر به کاهش تولید وتوانایی بارورسازی اسپرم ها می گردد. اگرچه واریکوسل یکی از علل عمده ناباروری مردان است اما مکانیسم دقیقی که از طریق آن سبب اختلالعملکرد بیضه و ناباروری می شود به درستی شناخته نشده است از این رو توجه ما به بررسی تغییرات نوکلئوتیدی ژنوم میتوکندری در افراد بیمار متمرکز شد که میتواند در نقصزنجیره تنفسی دخالت داشته باشد و باعث کاهشتولیدATPمیگردد. روش بررسی: در این مطالعه ژنNADHدهیدروژناز(ND3) IIIژنوم میتوکندری به روشPCR-SSCPدر 60 بیماران واریکوسل مورد بررسی قرار گرفت. جهشهای موجود که با شیفت باند در ژلSSCPهمراه بودند، جهت تعیین توالیDNAارسال گردیدند.نتایج: نتایج تعیین توالی یک هتروپلاسمی در موقعیتm.9910C>Aو یک هموپلاسمیm.10103A>Gنشان داد که یک جهش خنثی است. این جهشها در 6 بیمار شناسایی شد.بحث: با توجه به اهمیت جهش های مترادف در میتوکندری می توان این جهش را نه به عنوان عامل بیماری بلکه به عنوان پلیمرفیسمی که فرد دارای آن را برای ابتلا به بیماری واریکوسل مستعد می کند معرفی کرد.
Keywords:
Authors
غزاله فرهمند
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
محمدمهدی حیدری
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
عباس دوستی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد، شهرکرد، ایران.