مطالعه ی سیتوژنتیکی خون محیطی زوجین مبتلا به سقط مکرر در شمال غرب ایران

Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 772

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_1217

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

Abstract:

سقط به پایان یافتن بارداری در مرحله ای که جنین هنوز قادر به زندگی مستقل نیست گفته می شود و سقط مکرر بر طبق تعریفAmerican Society for Reproductive Medicine (ASRM)به عنوان وقوع حداقل دو سقط متوالی قبل از هفته ی بیست ودوم تعریف می گردد.این مشکل حداقل در % 3 زوجینی که تلاش برای زادآوری دارند، دیده می شود و در % 8-4 این زوجین حداقل یکی از والدین دچار اختالالت کروموزومی است از بین تمامی عوامل ایجاد کننده ی سقط مکرر ،تنها راه کارهای تشخیصی ،تست تیترآنتی بادی برای تشخیص سندرم آنتی فسفو لیپید وترومبوفیلی اکتسابی و انجام کاریوتایپ از هردو والد جهت تشخیص آنومالی های کروموزومی می باشد. نظر به اهمیت تشخیص زود هنگام دلیل بروز سقط و اتخاذ راه درمانی مناسب، انجام کاریوتایپینگ بعد از دو سقط ضروری به نظر می رسد. در مطالعه ی انجام یافته بر روی نمونه ی خون 80 زوج درگیر با مشکل مذکور، دیده شد که در % 6,25 افراد انواع باز آرایی هایی و مورفیسم های کروموزومی وجود دارد به طوری که 6 مورد(% 3,75 ) دارای واژگونی پری سانتریک کروموزوم 9و1 مورد(% 0,625 دارای جابه جایی متعادل،13q14q1 مورد(% 0,625 ) دارای حذف در بازوی کوتاه کروموزوم 21،1 مورد( % 0,625 ) دارای ناهنجاری تعدادی کروموزومY به صورت XYY47 و نیز 1 مورد(% 0,625 ) دارای پلی مورفیسم نادر حالتی که طول بازوی Pحداقل 2 برابر می شود) ، بودند.

Authors

مهسا یوسفیان

آزمایشگاه سیتوژنتیک دکتر رحمانی-تبریز

سیدعلی رحمانی

آزمایشگاه سیتوژنتیک دکتر رحمانی-تبریز