مهسا یوسفیان - آزمایشگاه سیتوژنتیک دکتر رحمانی-تبریز
سیدعلی رحمانی - آزمایشگاه سیتوژنتیک دکتر رحمانی-تبریز

سقط به پایان یافتن بارداری در مرحله ای که جنین هنوز قادر به زندگی مستقل نیست گفته می شود و سقط مکرر بر طبق تعریفAmerican Society for Reproductive Medicine (ASRM)به عنوان وقوع حداقل دو سقط متوالی قبل از هفته ی بیست ودوم تعریف می گردد.این مشکل حداقل در % 3 زوجینی که تلاش برای زادآوری دارند، دیده می شود و در % 8-4 این زوجین حداقل یکی از والدین دچار اختالالت کروموزومی است از بین تمامی عوامل ایجاد کننده ی سقط مکرر ،تنها راه کارهای تشخیصی ،تست تیترآنتی بادی برای تشخیص سندرم آنتی فسفو لیپید وترومبوفیلی اکتسابی و انجام کاریوتایپ از هردو والد جهت تشخیص آنومالی های کروموزومی می باشد. نظر به اهمیت تشخیص زود هنگام دلیل بروز سقط و اتخاذ راه درمانی مناسب، انجام کاریوتایپینگ بعد از دو سقط ضروری به نظر می رسد. در مطالعه ی انجام یافته بر روی نمونه ی خون 80 زوج درگیر با مشکل مذکور، دیده شد که در % 6,25 افراد انواع باز آرایی هایی و مورفیسم های کروموزومی وجود دارد به طوری که 6 مورد(% 3,75 ) دارای واژگونی پری سانتریک کروموزوم 9و1 مورد(% 0,625 دارای جابه جایی متعادل،13q14q1 مورد(% 0,625 ) دارای حذف در بازوی کوتاه کروموزوم 21،1 مورد( % 0,625 ) دارای ناهنجاری تعدادی کروموزومY به صورت XYY47 و نیز 1 مورد(% 0,625 ) دارای پلی مورفیسم نادر حالتی که طول بازوی Pحداقل 2 برابر می شود) ، بودند.

سقط مکرر ، بازآرایی متعادل کروموزومی ، پلی مورفیسم های کروموزومی ، واژگونی ، ناهنجاری های تعدادی