Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings
عنوان
Paper

PRESENCE OF NUCLEASE ACTIVITY IN THE CHICKEN EGG WHITE COULD ATTENUATE CHICKEN TRANSGENESIS EFFICIENCY THROUGH SMGT

تعداد صفحات: 1 | تعداد نمایش خلاصه: 535 | نظرات: 0
سال انتشار: 1392
کد COI Paper: NIAC01_187
زبان Paper: Englishglish
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

راهنمای دانلود فایل کامل این Paper

متن کامل این مقاله منتشر نشده و در پایگاه سیویلیکا موجود نمی باشد.

منبع مقالات سیویلیکا دبیرخانه کنفرانس ها و مجلات می باشد. برخی دبیرخانه ها اقدام به انتشار اصل مقاله نمی نمایند.به منظور تکمیل بانک مقالات موجود چکیده این مقالات در سایت درج می شوند ولی به دلیل عدم انتشار اصل مقاله امکان ارائه آن وجود ندارد.

خرید و دانلود فایل Paper

متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد.

مشخصات نویسندگان Paper PRESENCE OF NUCLEASE ACTIVITY IN THE CHICKEN EGG WHITE COULD ATTENUATE CHICKEN TRANSGENESIS EFFICIENCY THROUGH SMGT

Hamid-Reza Amini - Department of Animal Science, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran;
Abbas Pakdel - Department of Animal Science, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran;
Hossein Moradi Shahr-Babak - Department of Animal Science, University College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj, Iran;
Shahin Eghbalsaied - Department of Animal Science, Khorasgan Branch (Isfahan), Islamic Azad University, Isfahan, Iran

چکیده Paper:

In the recent years, making the genetically modified organisms has been one of the most endeavor research fields. Among animal models, transgenic birds are one of the major candidates for production of biopharmaceutical proteins mainly because of having simple protein profile in their egg. So far, several methods have been used to generate transgenic birds including artificial insemination or in ovo injection. However, the results have not been satisfactory due to various technically and physiologically obstacles that remain to be overcome. Therefore, the purpose of current study was to survey the chicken egg white nuclease activity as a possible physiological hurdle that heretofore has been ignored.Materials & Methods Three experiments were conducted in this study. First, DNA from various sources including prokaryotic and eukaryotic genomic, linear DNA (1300 bp), three types of plasmids (3μg each) with different size (6-15 kbp) and eukaryotic RNA were incubated with or without 100μl egg albumen at 37.5 Cº for 1 hour. Second, various incubation times, 1 to 24 h, for the above-mentioned DNA sources and albumen, were evaluated. Finally, the egg albumen (100μl) was treated with heat shock (65 Cº for 10 min), EDTA (25 mM), or 20 ul Proteinase K (20 mg/ul for 12 hours at 37.5 Cº), followed by incubation with 3μg plasmids at 37.5 Cº for 1 h. The isolation of nucleic acids from the protein component of egg white was carried out by using phenol-chloroform method.Results and Discussions In the first experiment and just after one hour incubation, RNA completely removed and other various sources of DNA was digested and produced DNA fragments between 50 to 1000 bp. After 24 hours incubation time, fragments >50 bp was also digested to a single 50 bp sharp band. Thus, these results indicated that egg albumen has specific nuclease activities which could use both circular and linear DNA as the substrate. The results of the last experiment demonstrated that either heat treatment or EDTA inclusion completely inactivated the nuclease activities, whereas no significant inactivation was observed for Proteinase K treatment. In conclusion, detection of albumen nuclease activities could be a clue as an effective degradation factor for DNA molecules which may transiently bound to live sperm membrane through SMGT approach or freely available in the egg following in-ovo injection and ultimately leads to reduced transgenesis efficiency.

کلیدواژه ها:

Nuclease activity, Chicken egg white, SMGT, AI

کد Paper/لینک ثابت به این Paper

برای لینک دهی به این Paper می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت Paper در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/340314/

کد COI Paper: NIAC01_187

نحوه استناد به Paper:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این Paper ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined,1392,PRESENCE OF NUCLEASE ACTIVITY IN THE CHICKEN EGG WHITE COULD ATTENUATE CHICKEN TRANSGENESIS EFFICIENCY THROUGH SMGT,اولین کنفرانس بین المللی ایده های نو در کشاورزی,Isfahan,,,https://civilica.com/doc/340314

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این Paper اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1392, Amini, Hamid-Reza؛ Abbas Pakdel و Hossein Moradi Shahr-Babak و Shahin Eghbalsaied)
برای بار دوم به بعد: (1392, Amini؛ Pakdel و Moradi Shahr-Babak و Eghbalsaied)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

Research Info Management

Certificate | Report Paper

Export Citation info of this Paper to research management softwares

علم سنجی و رتبه بندی Paper

مشخصات مرکز تولید کننده این Paper به صورت زیر است:
نوع مرکز: state university
تعداد مقالات: 55,951
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

New Suggested Papers


مقالات فوق بر اساس داده کاوی مقالات مطالعه شده توسط پژوهشگران محاسبه شده است.

New RelatedPapers

Share this paper

WHAT IS COI?

COI is a national code dedicated to all Iranian Conference and Journal Papers. the COI of each paper can be verified online.

Support