ارتباط ساختار گیلکوپروتئین استخراج شده از جلبک Codium fragile با فعالیت آن در تحریک سلول های ماکروفاژ

مولکول های محلول در آب جلبک C.fragile ابتدا استخراج و سپس توسط کروماتوگرافی تبادیل یونی جداسازی گردیدند.عصاره خام و فراکسیون های بدست آمده (F(2), F(1 و (F(3) حاوی کربوهیدرات (44/1%-80/5%)، گروه های سولفات (3/2%-22/2%)،پروتئین (3/0%- 15/7%) و مقادیر اندکی از اسیدهای یورونیک (1/1%- 4/2%) بودند. همچنین میانگین جرم مولی مولکول های عصاره خام و فراکسیون های بدست آمده بین 148 تا (4)4879x10 گرم/مول متغییر بود. از میان فراکسیون ها، مولکول های (F(2 بیشترینفعالیت تحریک کنندگی سیستم ایمنی از طریق تحریک سلول های ماکروفاژ RAW264.7 و در نتیجه رهاسازی نیتریک اکساید وسیتوکین ها را دارا بودند. قرار دادن سلول های RAW264.7 در معرض مولکول های (F(2 سبب تجزیه Iκ-B و فسفوریلاسیونMAPK گردید که بیانگر تحریک سلول های ماکروفاژ از طریق مسیرهای NF-κB و MAPK است. مطالعات ساختاری به همراهتست سواگ (Sevag) نشان داد که 2F حاوی پلی ساکاریدی با ترکیبی از توالی (3→1) α و β مانوز است که با پیوند کوالان به یک مولکول پروتئین متصل می باشد. استفاده از آنزیم Glycosidase F نشان داد که (F(2 در حقیقت یک گلیکوپروتئین است وبخش پروتئینی آن از طریق اتم نیتروژن اسید آمینه آسپارژین به بخش پلی ساکاریدی متصل گردیده است. همچنین دستکاری هایشیمیایی و آنزیمی صورت گرفته بر روی ساختار گلیکوپروتئین نشان داد که هیچکدام از بخش های پروتئینی یا پلی ساکاریدی بهتنهایی توانایی تحریک سلول های ماکروفاژ را نداشته و در نتیجه گیلکوپروتئین استخراج شده از جلبک C. fragile تنها با حفظساختار اولیه خود می تواند سبب تحریک سیستم ایمنی گردد.

Keywords:

تنظیم سیستم ایمنی , C.fragile , تنظیم سیستم ایمنی , MAPK , NF-kB