فرهید همت زاده - گروه آموزشی میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران

هدف: این تحقیق با هدف طراحی روشی آسان، سریع و کم هزینه برای تشخیص حضور پادتنهای ضد ویروس IBR در فاصله زمانی تابستان 1380 تا تابستان 1381 به انجام رسید. روش: در اولین مرحله اقدام به تهیه آنتی گلوبولین گاوی گردید ه این کار با ایمن سازی 15 رأس خرگوش با گلبولین های سرمی گاوهای سالم، طی یک برنامه ریزی مشخص 83 روزه انجام شده و حضور آنتی گلوبولین های گاوی در سرم خرگوش به روش ژل دیفوزیون به تأیید رسید. پس از تهیه آنتی گلبولین گاوی در خرگوش اقدام به خالص سازی آنتی گلوبولین حاصله گردید و پس از پروتئین سنجی اقدام به کنژوگاسیون آنتی سرم حاصله با استفاده از آنزیم پراکسیداز هورس رادیش شد. پادگن استاندارد به طریق کشت انبوه ویروس IBR در تیره سلولی R-BK و خالص سازی به روش اولترا سانتریفوژ در 30000 گرم تهیه گردید. نتایج: پس از لکه گذاری پادگن حاصله بر روی کاغذ نیتروسلولز و بلوک کردن مجموعه توسط PBS تئوین حاوی BSA، رقتهای متافوتی از 50 نمونه مثبت و 50 نمونه منفی سرم گاو و پادتن کنژوگه جهت دستیابی به پاسخهای دقیقتر تهیه گردید به طوری که رقت 1:2000 برای آنتی گلوبولین کنژوگه، رقت 1:8 برای سرم مشکوک و رقت 1 برای سوبسترا، بهترین پاسخها را در آزمون الایزای نقطه ای خود نشان دادند. ت جزیه و تحلیل آماری: آزمون آ ماری مربع کای. نتیجه گیری: در مرحله بعد جهت استاندارد کردن کیت اقدام به آزمایش تعداد 488 نمونه سرمی اخذ شده از گاوهای باسنین و جنسهای مختلف گردید و نتایج آزمایش به روش الایزای نقطه ای و ا لایزای پلیت با یکدیگر مقایسه گردیند به طوری که میزان همخوانی آزمون الایزا با روش پلیت و الایزا نقطه ای 88/9 درصد محاسبه گردید و اختلاف معنی داری نیز بین این دو آزمایش مشاهده نگردید. مجله دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، (1382)، دوره 58، شماره 4، 387-383.

الایزای نقطه ای، IBR، الیزای غیر مستقیم، هرپس ویروس، پادگن، آنتی گلبولین، پراکسیداز