ازدیاد و تکثیر زن invA سالمونلاها به وسیله PCR بعنوان یک روش تشخیصی این باکتریها

Publish Year: 1385
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 543

This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JVR-61-2_017

تاریخ نمایه سازی: 11 اردیبهشت 1394

Abstract:

هدف: تعیین زن تهاجم سالمونلا ها با روش PCR. طرح: مطالعه آزمایشگاهی. روش: تعداد 60 نمونه سالمونلای جداشده از منابع مختلف انسانی و دامی ابتدا با آزمایشات بیوشیمیای، مورد تأیید قرار گرفتند و سپس گروه سرمی این نمونه ها به وسیله آنتی سرم های پلی والان و مونووالان تشخیصی معین گردید. برای استخراج DNA آنها از روش جوشاندن استفاده گردید. از دو پرایمر اختصاصی S139 و S141 مطابق برنامه خاصی برای تکثیر زن invA استفاده گردید و سپس محصول PCR به وسیله الکتروفورز روی ژل آگارز ½ درصد مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تمام شصت نمونه سالمونلا در ازمایش PCR از نظر ژن invA مثبت شدند و باند 284 بازنوکلئوتیدی مربوط به ژن فوق را ایجاد کردند که معادل باند ایجاد شده در مورد شاهدهای مثبت (سویه استاندارد سالمونلا) و باند مشخص مارکر DNA بود. نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده این روش برای تشخیص سالمونلاها، روش بسیار مؤثر و مناسبی است به طوری که می توان در کمتر از 12 ساعت در مورد نمونه های مشکوک به سالمونلا اظهار نظر نمود. مجله دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، (1385)، دوره 61، شماره 2، 199-195.

Authors

تقی زهرایی صالحی

گروه میکروبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران

محمدرضا محزونیه

استادیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهرکرد، شهرکرد- ایران

علی اشرفی

دانش آموخته دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران