حسین کرمی - مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
حمید محمد جعفری - مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
حامد روحانی زاده - دستیار اطفال، بیمارستان بوعلی سینا، گروه اطفال، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران
مهرداد تقی پور - کمیته تحقیقات دانشجویی، مرکز تحقیقات تالاسمی، دنشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایران

سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین B12 و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.

آنمی مگالوبلاستیک، سندرم ایمرسلوند گراسبک، پروتئینوری