لیچینگ کنسانتره کالکوپیریت مجتمع مس سرچشمه در محیط سولفاته با استفاده از کاتالیزور نقره

در حال حاضر برای بازیابی مس از کنسانترههای کالکوپیریتی از روشهای پیرومتالورژی استفاده میشود.مشکلات زیستمحیطی، ایمنی و هزینههای بالای سرمایهگذاری در این روش، موجب توجه محققان و صنایع معدنی، به فرآوری هیدرومتالورژی مس از این منابع شده است. کالکوپیریت مقاومترین کانی در مقابل انحلال در محیط سولفاته میباشد، که علت آن تشکیل لایه مقاوم اطراف ذرات کالکوپیریت در حین انحلال است. برای افزایش انحلال کالکوپیریت در محیط سولفاته از فرایندهای تحت فشار، بیولیچینک، افزودن کاتالیزور مانند یون کلر، کربن فعال یا پیریت استفاده میشود. در این پژوهش به بررسی لیچینگ کالکوپیریت در محیط اسیدسولفوریک با استفاده از یون نقره به عنوان کاتالیزور پرداخته شده و دلایل عدم انحلال آن مورد بررسی قرار گرفته است. در نهایت مشخص شد میتوان در محیط اسیدسولفوریک با غلظت اولیه 33 گرم بر لیتر اسید در فشار اتمسفری، دمای 57 درجه سانتیگراد، پتانسیل محلول 733 033 میلیولت در مقایسه با الکترود استاندارد هیدروژن - SHE و در حضور یون نقره در مدت زمان 8 ساعت به % 50 از بازیابی مس دست پیدا کرد

Keywords:

هیدرومتالورژی , کالکوپیریت , کاتالیزور , لیچینگ , پتانسیل محلول