مریم جمشیدنیا - دانشجوی سابق کارشناسی ارشد
سیروس قبادی - استادیار، استاد، استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی- دانشکده کشاورزی،دانشگاه صنعتی اصفهان.
بدرالدین ابراهیم سید طباطبائی - ستادیار، استاد، استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی- دانشکده کشاورزی،دانشگاه صنعتی اصفهان.
احد یامچی - استادیار، استاد، استادیار بیوتکنولوژی کشاورزی- دانشکده کشاورزی،دانشگاه صنعتی اصفهان.

قطعات برگ و مریستم های جداشده از گیاهچه های 7 روزه گیاه اطلسی بومی با اگروباکتریوم سویه LBA4404 حاوی پلاسمید pBI121 که حاوی ژن نشانگر بتاگلوکورنیداز(gus)و ژن پیرولین5-کربوکسیلات سنتاز(p5cs)تحت کنترل پیشبرCaMV35S و ژن نئومایسین فسفوترانسفراز(nptII) تحت کنترل پیشبرNOSبود همکشت گردید. بعد از 4 روز نمونه ها ی همکشت به محیط شاخه زایی حاوی 500 میلی گرم در لیتر سفوتاکسیم و 200 میلی گرم در لیتر کانامایسین منتقل شد و کشت ها در دمای 25+25 درجه سانتی گراد و 16 ساعت روشنایی با شدت 40 میکرو مول بر مترمربع بر ثانیه (μmol m-2s-1) نگهداری شدند. سه هفته بعد ، انتقال ژن های مارکرgusو nptII و همچنین ژن هدف p5csدر شاخساره های تولید شده توسط واکنش زنجیره ای پلی مراز ،آزمون های هیستوشیمیایی و بیوشیمیایی تأئید گردید و سپس گیاهان تراریخت در شرایط تنش سرما (4°c) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که مریستم ریز نمونه کارا و مناسب برای تراریختگی اطلسی بومی می باشد.

اگروباکتریوم، تراریختگی، ژن gus، p5cs، nptII