اکرم ابوئی مهریزی - گروه تحقیقات مالاریا و ناقلین- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی- انستیتو پاستور ایران-تهران-ایران
صدیقه ذاکری - گروه تحقیقات مالاریا و ناقلین- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی- انستیتو پاستور ایران-تهران-ایران
سیما رافتی - آزمایشگاه تحقیقات ایمنولوژی مولکولی و واکسن- انستیتو پاستور ایران-تهران-ایران
علی هاتف سلمانیان - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری- تهران-ایران

آنتی بادی ها نقش مهمی را در حفاظت علیه مرحله غیرجنسی خونی عفونت مالاریا ایفا می کنند. انتهای کربوکسیلی پروتئین سطحی مروزوئیت (MSP119) از مهمترین کاندیداهای و اکسن مرحله خونی در هر دو گونه پلاسمودیوم ویواکس فالسیپاروم محسوب می شود. در این مطالعه با هدف طراحی یک واکسن چند گونه ای، استراتژیهای ایمنی زایی مختلف شامل DNA/protein و DNA/DNA ،protein/protein با استفاده از دو آنتی ژن PvMSP-1 و PfMSP-1 به صورت ترکیبی در موش مورد استفاده قرار گرفت و پاسخهای آنتی بادی در موشهای ایمن شده، 8و 40 هفته پس از ایمن سازی به روش الیزا مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج بدست آمده نشاندهنده عدم پاسخ آنتی بادی علیه PvMSP-1 و PfMSP-1 درایمنی زایی به روش DNA/DNA بود. در حالیکه ایمنی زایی همزمان با آنتی ژنهای PvMSP-1 و PfMSP-1 در یک جایگاه با استفاده از استراتژیهای protein/protein و DNA/protein به میزان زیادی آنتی بادیهای IgG1( به عنوان شاخص ایمنی هومورال) IgG2a و IgG2b (ه عنوان شاخص ایمنی سلولی) ویژه این آنتی ژنها را تولید نمود که این پاسخها نزدیک به یک سال پایدار باقی ماندند. بطور کلی با توجه به نتایج به دست آمده از این مطالعه پیشنهاد می شود که ایمنی زایی همزمان با آنتی ژنهای PvMSP-119 و PfMSP-1 19 می تواند به عنوان یک روش واکسیناسیون موثر علیه مرحله خونی هر دو گونه پلاسمودیوم ویواکس و فالسیپاروم با استفاده از دو استراتژی prime-boost هترو ژن و (DNA/protein) هموژن (protein/protein) مورد استفاده قرار گیرد.

مالاریا، واکسن چند گونه ای پلاسمودیوم ویواکس و پلاسمودیوم فالسیپاروم ،Prime-boost strategy