مهدی مرتضوی - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه بیوتکنولوژی دام، طیور و آبزیان
سعید امین زاده - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه بیوتکنولوژی دام، طیور و آبزیان
علیرضا قنبری - دانشگاه شاهد،گروه بیوتکنولوژی کشاورزی
ناصر فرخی - دانشگاه شاهرود، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی

در این تحقیق جداسازی و توالی یابی ژن کیتیناز از یک باکتری مقاوم به حرارت بومی کشور مورد مطالعه قرار گرفته و انجام 1را در کیتین هیدرولیز کنند → شده است. کیتناز ها یک گروه اصلی از گلیکوزیل هیدرولاز ها هستند که قادرند اتصال بتا 4 وآنرا به ترکیبات ا لیگوساکاریدی محلول و نامحلول با وزن مولکولی پایین تر تبدیل کنند. با توجه به توالی آنزیم کیتیناز موجود در بانک ژن ( NCBI) . آغازگرهای لازم طراحی شدند DNA ژنومی باکتری مقاوم به حرارت بومی ایران استخراج و به منظور جداسازی ژن کیتیناز در واکنش زنجیره پلی مراز ( PCR) مورد استفاده قرار گرفت. قطعه مورد نظر که در حدود bp 1700 طول داشت، پس از خالص سازی از روی ژل آگارز 1% و برش توسط آنزیم های برشی به داخل (pET 26 b) وارد گردید و در باکتری E. coli سویه D-H5 α همسانه شده و توالی یابی گردید. مقایسه توالی بدست آمده با توالی نوکلئوتیدی سایر ژنهای کیتیناز ثبت شده در بانک ژن نشان داد که این توالی مربوط به ژن کیتیناز است و از لحاظ همولوژی دارای تفاوت هایی با کیتیناز های گزارش شده قبلی می باشد. این مسأله از این جهت که این سویه ، بومی ایران بوده و برای اولین بار ژن کد کننده کیتیناز از آن جدا گردیده ، حائز اهمیت فراوان است.

ژن کیتیناز، مقاوم به حرارت، بومی ایران