بررسی امکان شناسایی ، کلونینگ و بیان ژن هورمون رشد فیل ماهی در Eoli
Publish place: 7th national biotechnology congress of I.R. iran
Publish Year: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 881
This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_0648
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
Abstract:
جهت جداسازی ژن هورمون رشد فیل ماهی دریای خزر، 4 عدد از غده هیپوفیز این گونه تهیه گردید و سپس در فریزر 80 - قرار گرفت. استخراج RNA با استفاده از بیوزول انجام گرفت. سنتز cDNA رشته اول با استفاده از پرایمر oligo(dT)18 و واکنش RT-PCR انجام شد و سنتز رشته دوم با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. و در پلاسمید PTZ57R کلون گردید و برای توالی یابی ارسال شد نتایج توالی یابی نشان داد که طول کامل ژن هورمون رشد فیل ماهی 645bpبوده و توالی اسیدآمینه آن بدست آمد. ژن مذکور از پلاسمید کلونینگ جداسازی شد و وارد پلاسمید بیانی pET21a گردید و برای بیان ژن هورمون رشد وارد باکتری E. coli BL21 گردید و برای بیان ژن در غلظت 0/4mM IPTG مورد بررسی قرار گرفت. الکتروفورز پروتئین روی ژل SDS- PAGE نشان داد که محصول ژن دارای طول حدود 22kDa بوده است. نتایج بیان ژن هورمون رشد فیل ماهی که برای اولین بار در ایران و جهان ارائه می شود می تواند نقش بسیار موثری در بیوتکنولوژی ماهیان خاویاری و افزایش تولید گوشت و خاویار آنها داشته باشد.
Keywords:
Authors
لیلا عزیززاده
انستیتو تحقیقات ماهیان خاویاری دکتر دادمان
محمد پورکاظمی
انستیتو تحقیقات ماهیان خاویاری دکتر دادمان
محمدحسین صنعتی
مرکز ملی ژنتیک
رحیم عصفوری
پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :