رضا حیدری جاپلقی - دانش آموخته کارشناسی ارشد رشته بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران
رحیم حداد - استادیاران گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده فنی- مهندسی، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران.
قاسمعلی گروسی - استادیاران گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشکده فنی- مهندسی، دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران.

جداسازی اسیدهای نوکلئیک با کیفیت بالا از بافتهای مختلف انگور (Vitis vinifera L.) به دلیل سطوح بالای ترکیبات پلی فنولیک، پلیساکاریدها و پروتئینها که در طول مراحل مختلف رشد و نمو حبه و برگ فراوان میباشند، اغلب مشکل است. این ترکیبات نه تنها عملکرد، بلکه کیفیت اسیدهای نوکلئیک استخراج شده را نیز کاهش میدهند. در این مطالعه، یک روش بهینه شده استخراج اسیدهای نوکلئیک بر اساس ستیلتریمتیلآمونیوم بروماید CTAB) شرح داده میشود که بطور موثری ترکیبات آلودهکننده را حذف نموده و موجب استخراج کارآمد اسیدهای نوکلئیک با کیفیت بالا از بافتهای مختلف انگور شامل حبه، برگ، و نتایج بدست آمده از ( A260/A و 280 A260/A دمبرگ، خوشه، ساقه، ریشه و دانه میشود. مقادیر اسپکتروفتومتری ژنومی استخراج DNA کل و RNA الکتروفورز اسیدهای نوکلئیک جداسازی شده روی ژل آگارز مطلوب بوده و میانگین عملکرد 22 ماکروگرم به ازای هر گرم وزن بافت تازه بود. اسیدهای /78-676/ 25 و 84 /12-665/ شده از بافتهای مختلف به ترتیب برابر 58 RT-PCR همسانه سازی و ،RT-PCR ،PCR ، نوکلئیک استخراجی با استفاده از روش حاضر، در واکنشهای نسخه برداری معکوس نیمه کمی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.

. Vitis vinifera ، استخراج اسیدهای نوکلئیک، پلیفنولها، پلیساکاریدها، انگور