شبنم کمالی - دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه علوم جانوری
صالح امیری - کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، استان اردبیل، شهرستان پارس آباد مغان، دانشکده کشاورزی،
محمد حسن فولادی - عضو هیات علمی دانشگاه شهید باهنر کرمان
علی ایمان زاده - دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه زنجان

SNF3 ،HXT1-HXT ساکارومایسس سرویزیه دارای 20 ژن کد کننده پروتئین های انتقال دهنده هگزوز شامل: 17می باشد که با بیان این ژن ها می توان میزان تولید الکل را طی فرایند تخمیر الکلی افزایش داد. امید است با بررسی RGT2بیشتر روی این ژن و سایر خانواده این ژن درآینده بتوان مخمر نوترکیب جهت افزایش راندمان تولید الکل طی تخمیر الکیتکثیر یافت و به همراه PCR طراحی نمود. در این تحقیق پس از تهیه پرایمرها اختصاصی قطعهای از ژن مورد نظر با روشبه صورت انتهای چسبان تولید گردیدند. پس از ترانسفورم HindIII و EcoRI با آنزیمهای pTZ57R/T پلاسمید به درون باکتری حد واسط اشیرشیاکلی، پلاسمید نوترکیب با روش هضم آنزیمی و نرم افزاری مورد pTZ57R/THXT4از پلاسمید Restriction Enzyme ارزیابی قرار گرفت. ژن کد کننده پروتئین انتقال دهنده هگزوز که به وسیله جدا شده بود دارای اندازه صحیح در الکتروفروزیس ژل آگاروز می باشد. بررسی نرم افزار نشان داد که pTZ57R/THXT48 می / 59 کیلو دالتون را کد کرده و دارای 541 اسید آمینه و نقطه ایزوالکترونیک 3 / این ژن، پروتئین با وزن مولکولی 840از ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی جدا و در یک میزبان PCR را از طریق بهینه سازی HXT باشد. در این مطالعه ما ژن 4 پروکاریوتیک، کلون کردیم. این اولین گزارش از جداسازی و کلونینگ این ژن از طریق مهندسی ژنتیک در ایران است که میتواند برای کلونینگ در وکتور بیانی به منظور افزایش راندمان تولید الکل طی فرآیند تخمیر الکلی به کار برده شود.

انتقال دهنده هگزوز، کلونینگ، ساکارومایسس سرویزیه