عبدالغفار قوچزاده - گروه بیوتکنولوژی دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، کیلومتر ۳۵ جاده تبریز - آذرشهر
مقصود پژوهنده

یکی از مشکلات بشر در امر کشاورزی خسارت حاصل از پاتوژنهای مختلف به گیاهان است. در این خصوص محققان درصدد انتخاب ارقام مقاوم به پاتوژنف انتقال ژنهای مقاومت و یا انتقال عوامل ایجاد مقاومت به گیاهان میباشند تا بلکه مقدار خسارت را کاهش دهند و گیاهان مقاوم نسبت به پاتوژنها را ایجاد نمایند. بنابراین جداسازی و انتقال ژنهای مقاومت به گیاهان حساس از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. فاکتور رونویسی MYC2 یک عامل کلیدی در مسیر بیوسنتز هورمون جاسمونیکاسید میباشد که با اتصال به ناحیه پروموتور ژنهای مربوط به این هورمون نقش خود را ایفا میکند و سبب افزایش مقاومت چشمگیر در گیاهان نسبت به اکثر بیماریهایی میشود که عامل آنها پاتوژنهای نکروتروفیک هستند. در این تحقیق ابتدا CDNA گیاه مدل آرابیدوپسیس سنتز شد و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن MYC2 و تکنیک PCR ناحیه کدکننده این ژن بطول 1872 نوکلئوتید جداسازی گردید و پس از طی مراحل برش آنزیمی در وکتور PMA4 کلون شد و برای تایید، هفت کلون حاصل در وکتورهای نوترکیب به توالییابی ارسال گردید. توالیهای حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی NCBI مقایسه شدند. هر هفت کلون در مقایسه با توالی منتشر شده NM102998 در پنج اسید آمینه تفاوت داشتند. نتایج این تحقیق دومین جداسازی و توالییابی ژن MYC2 از گیاه ارابیدوپسیس میباشد که ضمن تایید توالی چاپ شده قبلی، پنج اسید آمینه متفاوت با آن را نشان میدهد. در ادامه این ژن در وکتور pBin61 قرار داده شد تا جهت تراریزش گیاهان مختلف برای ایجاد مقاومت سیستمیک استفاده شود.

همسانه سازیف MYC2 ، آرابیدوپسیس، مقاومت القایی سیستمیک