CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

ردیابی سرولوژیکی و مولکولی جاروک لیموترش ،شانکرباکتریایی،ویروس تریسزا و ویروس پسوروز مرکبات در شهرستان دزفول

عنوان مقاله: ردیابی سرولوژیکی و مولکولی جاروک لیموترش ،شانکرباکتریایی،ویروس تریسزا و ویروس پسوروز مرکبات در شهرستان دزفول
شناسه ملی مقاله: NBCI08_0739
منتشر شده در هشتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی امنیت زیستی در سال 1392
مشخصات نویسندگان مقاله:

مهرشاد زین العابدینی - عضو هیئت علمی پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران
سید مهدی بنی هاشمیان - دانش آموخته کارشناسی ارشد بیماریشناسی گیاهی،
مریم زنگه - عضو هیئت علمی موسسه تحقیقات مرکبات رامسر
محسن مردی - عضو هیئت علمی پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران

خلاصه مقاله:
بیماری های قابل انتقال از طریق پیوند در مرکبات،خسارات فراوان کمی و کیفی محصولات را سبب می گردند. به منظور بررسی حضور بیماری شانکر باکتریایی و بیماری های قابل انتقال از طریق پیوند از جمله جاروک لیموترش،ویروس تریستزا و ویروس پسوروز مرکبات،نمونه برداری در پاییز 1391 از باغات منطقه دزفول صورت گرفت،نمونه برداری از ارقام مکزیکن لایم،لیسبون لمون،لیمو شیرین و گریپ فروت و از درختانی که فاقد از درختانی که فاقد علائم مشکوک به آلودگی به بیماری های فوق بودند،انجام شد.آزمون سرولوژیکی از طریق روش دو طرفه الیزا 5 و با کیت الیزای آنتی بادی تک همسانه ای ویروس تریستزا مرکبات (CTV) انجام شد.جهت ردیابی عامل جاروک لیموترش،آزمون Nested-PCR با استفاده از جفت آغاز گرهای عمومی فیتوپلاسمایی P1/P7 و R16F2/ R16 F2 مورد ارزیابی ،از طریق آزمون Nested-PCR با استفاده از آغازگرهای P2/P3 و P4/P7 قطعه 222 جفت بازی را تکثیر کرد برای ردیابیس ویروس پسوروز،آزمون RT-PCR با استفاده از آغازگرهای Cons-R /Cons-F انجام شد.نتایج حاصل از بررسی 100 نمونه نشان داد که 10% از کل نمونه ها به بیماری شانکر باکتریایی آلوده بودند. آلودگی به سه بیماری دیگر مشاهده نشد.

کلمات کلیدی:
فیتوپلاسما،تریتزا،شانکر باکتریایی،آزمون Nested-PCR

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/377331/