مهار بیان ژنCXCR1 توسط وکتور لنتی ویروسی حامل microRNA در رده سلولی سرطانی سینه MDA-MB231 غنی از سلول های بنیادی سرطانی به منظور القای مرگ سلولی
Publish place: 8th national biotechnology congress of I.R. Iran & 4th National Conference on biosecurity
Publish Year: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 609
This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI08_0885
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
Abstract:
سرطان سینه با وقوع بیش از 5000 مرگ در سال، هنوز از عوامل مهم مرگ و میر است . با پیدایش فرضیه سلول های بنیادی سرطانی،بررسی هدف های ممکن برای از بین بردن این سلول ها مورد نیاز است و برای از بین بردن کامل تومور لازم است که این سلول های مورد هدف قرMDA-MB231ار گیرند . این ها سلول های تمایز نیافته داخل بافت توموری هستند که دارای ویژگی خود تکثیری و توانایی ایجد تومور جدید می باشند و به شیمی درمانی و رادیودرمانی مقاومند . مسیرهای پیام دهی التهابی نقش مهمی در بر هم کنش بین سلول های بنیادی سرطانی و محیط اطراف آن ها دارند . فعالیت مولکول های دخیل در این مسیرها باعث افزایش قدرت رشد و تکثیر این سلول ها می شود . اینترلوکین 8 پس از اتصال ب گیرنده اش CXCR1 ، سبب افزایش رگ زایی و تکثیر سلولی و نیز بدخیمی در سلول های بنیادی سرطانی سینه می شود . افزایش بیان زن CXCR1 در سلول های بنیادی سرطانی سینه با شاخص CD44+/CD24 و نیز سلول های با فنوتیپ ALDH+ دیده شده است . کاهش بیان این پزن می تواند اثر IL-8 را روزی این سلول های کاهش دهد و سبب القای مرگ سلولی در آن ها شود . در این مطالعه به منظور کاهش بیان زن CXCR1، microRNA ساختگی در وکتور pcDNA6.2 کلون شد . سپس قطعه EmGFP/microRNA به وکتور لنتی ویروسی pLEX/MCS LentiORF منتقل شد . سلول های HEK293T برای تولید ذرات ویروسی حامل قطعه مورد نر مورد استفاه قرار گرفتند . سلول های رده سلولی MDA-MB231 که دارای دصد بالایی سلول های CD44+/CD24- نسبت به سلول های تیمار نشده نشان داد . کاهش قدرت زنده ماندن سلول های دراثر این مهار نیز توسط تست MTT تایید گردید .
Keywords:
Authors
فاطمه سلیمی
دانشجوی دکترای تخصصی ، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مهدی فروزنده مقدم
دانشیار، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سارا نورانی
دانشجوی کارشناسی ارشد ، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :