سولماز عزیزی - دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیو تکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران
علیرضا تاری نژاد - دانشیار گروه بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

مخمر ساکارومایسس سروزیه از جمله مهم ترین میکروارگانیسم ها برای تولید اتانول است و از طریق تخمیر الکلی باعث تولید اتانول می شود. این به دلیل کارایی بالای این موجود در جذب و تخمیر قندهای هگزوز می باشد. مخمر ساکارومایسس دارای 20 ژن کد کننده ی پروتئین های انتقال دهنده ی هگزوز می باشد که شامل HXT1-HXT17 S F3, GAL2, و RGT2 می باشد. دو ژن S F3 و RGT2 به عنوان سنسور گلوکز عمل کرده و در انتقال مستقیم گلوکز نقش ندارند. دراین تحقیق جداسازی ژن RGT2 با پرایمر های اختصاصی ژن از طریق PCR انجام شدو با انجام لیگاسیون قطعه ی تکثیر یافته به پلاسمید pGEM T کلون شد و به باکتری E. coli ترانسفرم گردید و در نهایت برای تایید نهایی قطعات کلون شده در پلاسمیدهای نوترکیب به توالی یابی فرستاده شدند. نتایج حاصله توسط نرم افزار BLAST و Multialign با توالی موجود در بانک اطلاعاتی NCBI مقایسه شد. نتایج حاصله نشان از تشابه بسیار زیاد ژن RGT2 جداسازی شده از مخمر ساکارومیسس سرویزیه سویه ایرانی با توالی ژن RGT2 ثبت شده در بانک اطلاعاتی NCBIدارد.

جداسازی، ساکارومیسس سرویزیه، ژن RGT2 ، پلاسمید نوترکیب