یک روش ملایم برای سنتز ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار کاتالیز شده بوسیله Trityl chloride

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 767

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

EMAA02_028

تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1394

Abstract:

واکنش های چند جزئیMCRs نقش مهمی در شیمی آل بازی می کنند. اهمیت واکنش های چند جزئی در بیان شیمی آلی مدرن است و پتانسیل آنها در سنتز کمپلکس های آلی به کار می رود.ایندول و مشتقاتش به عنوان حدواسط های مهم در سنتزهای آلی و شیمی دارویی شناخته می شوند. در اینجا ما یک روش سنتز عمومی،ساده وجدید برای مشتقات ایندول با بازدهی بالا بااستفاده از واکنش های سه جزئی تک مرحله ای از آنیلین،فنیل گلی کسال ها وباربیتوریک اسید یا دایمدون در شرایط رفلاکس با استونیتریل در حضورLactic acid برای شش ساعت استفاده کرده ایم. سادگی روش وسادگی بدست آوردن محصول از نکات قابل توجه این روش می باشد. ساختار تمام ترکیبات با استفاده از CHN و mass ،13 CNMR ، 1 HNMR ، IR تشخیص داد شد

Authors

فرزانه محمدپور

دانشجوی دکتری شیمیآلی، گروه شیمی ،دانشگاه سیستان و بلوچستان،دانشکده علوم،زاهدان، ایران

ملک طاهر مقصودلو

استاد شیمی آلی، گروه شیمی ،دانشگاه سیستان و بلوچستان،دانشکده علوم،زاهدان، ایران

رضا حیدری

دانشیار شیمی آلی، گروه شیمی ،دانشگاه سیستان و بلوچستان،دانشکده علوم،زاهدان، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • D.Taber, W. Tian, J. Am. Chem. Soc, 128, 1058-1059.(2005). ...
  • /3] S.Wagaw, B.H.Yang, S.L.Buchwald, J. Am. Chem. Soc, 120, 6621-6622 ...
  • _ T.Kawasaki, Y. Nonaka, K. Watanabe, A. Ogawa, K. Higuchi, ...
  • K.Campos, .J. Woo, S.Lee, R. Tillyer, Org. Lett, 6, 79-82(2003). ...
  • D.Taber, W. Tian, J. Am. Chem. Soc, 128, 1058-1059.(2005). ...
  • /5] A.Dobbs, J. Org. Chem, 66, 638-641(2001). ...
  • T.Kondo, T. Okada, T. A. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc, ...
  • C.M.Coleman, D. F. O'Shea, J. Am. Chem. Soc, 125, 4054-4055(2003). ...
  • M.Yue, T. Yao, R. C. Larock, J. Org. Chem, 71, ...
  • A.M.Pena, J. P. Sestelo, L. A. Sarandeses, J. Org. Chem, ...
  • M.Chen, X. Xie, D. Ma, J. Org. Chem, 72, 9329- ...
  • نمایش کامل مراجع