ETHICAL, LEGAL, AND PSYCHOSOCIAL IMPLICATIONS OF GENETIC TESRING IN IRAN
Publish place: 1st International Congress of Bioethics
Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 1,835
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BIOETHICS01_083
تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1386
Abstract:
Information about a person’s inherited risk of disease has important ethical , legal and psychosicial implications in clinical practice. Since genetic information are highly personal and familial, issues of confidentiality arise. Counselling and informed consent before testing are important in view of the social and psychological risks that accompany testing , the complexity of information surrounding testing , and the fact that effective interferes are often not available. Follow-up conselling is also important to help patients to use the test results into their lives and the lives of their relatives . genetic counseling should be provided by practitioners who have up-to-data knowledge of the genetics of and the tests available for specific diseases, are aware of the social and psychological risks associated with testing.
Keywords:
Authors
Farzaneh Mirzajani
Academic Member National Research Institite of Genetic Engineering and Biotechnology
Fahrad Emam
Legal Researcher National Research Institite of Genetic Engineering and Biotechnology
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :