مهدیه شجاع - دانشگاه علوم پزشکی تهران-مرکز تحقیقات استئوپورز-پژوهشگر
مهرداد اقایی - دانشگاه علوم پزشکی گلستان-مرکز تحقیقات بافت همبند و استخوان-فوق تخصص روماتولوژی-استادیار
مصطفی قربانی - دانشگاه علوم پزشکی البرز-دانشکده پزشکی-گروه پزشکی اجتماعی-استادیار
پاتریشیا خشایار - دانشگاه علوم پزشکی تهران-مرکز تحقیقات استئوپورز-پژوهشگر-دانشجوی دکترای بیوتکنولوژی

مقدمه:انتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیت نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های T بر عهده دارد.به نظر می رسد پلی مورفیسم 49AG مرتبط با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک باشد. اما نتایج مطالعاتی که تا کنون انجام شده است متناقض می باشد. بنابر این مطالعه حاضر با هدف بررسی بیشتر این ارتباط انجام شده است. مواد و روش ها: جست و جو از بانک های Database Scientific Information ، Pubmed ، Science Direct ، OVID ، Irandoc ، Iran medex ، SID Scopus انجام شد. کلیه مقالات تا تاریخ 30 دسامر 2011 مورد بررسی قرار گرفتند .داده ها با استفاده از نرم افزار STATA نسخه 11 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. جهت بررسی ارتباط بین داده ها نسبت شانس OR و فاصله اطمینان CI 95% در نظر گرفته شد. در صورت وجود هیدروژنیتی تاز مدل تصادفی ( با استفاده از روش درسیمونیان و لیرد) و در صورت عدم وجود هیدروژنیتی از مدل ثابت ( با استفاده از روش مانتل هنزل) استفاده گردید. نتایج:در مجموع 15 مطالعه در ارتباط با پلی مورفیسم 49AGو بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک وارد مطالعه گردید. 1705 فرد بیمار و 2299 فرد سالم به عنوان گروه مورد بررسی قرار گرفتند. در بررسی حاضر هیچ گونه ارتباط معنا داری بی پلی مورفیسم و بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک در هیچ یک از گروه های نژادی یافت نشد. نتیجه گیری:در متا انالیز حاضر هیچ گونه ارتباطی بین پل مورفیسم 49AG و بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک یافت نشد. پیشنهاد می گردد در اینده با افزایش حجم نمونه، نتایج دقیق تری به دست اورد.

لوپوس اریتماتوی سیستمیک،پلی مورفیسم 49AG، و CTLA-4 ،متا انالیز