تکثیر، همسانه سازی و بیان ژن VP1 از کوکساکی ویروس تایپ B3

Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,437

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI04_186

تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386

Abstract:

پروتئین VP1، اصلی ترین شاخص آنتی ژنیکی در میان چهار پروتئین کیسیدی موجود در اعضای خانواده پیکوراناویروس ها از جمله کوکساکی ویروس تایپ B3 می باشد؛ به طوریکه قسمت اعظم فنوتایپ ویرولانس این ویروس ها نیز مربوط به این پروتئین است. در سالهای اخیر، به دلیل ویژگیهای منحصر به فرد VP1 تحقیقات گسترده مولکولی در زمینه کلون و بیان این ژن پیکورناویروسی انجام گرفته و قدمهایی در جهت ساخت واکسنهای ژنی و همچنین در زمینه گیاهان ترانژنیک برداشته شده است. بنابراین با توجه به نحقیقات انجام گرفته و نیز نقش مهم آن در اتصال، تحریک سیستم ایمنی، بیماری زایی و لیز سلولی، امید است تولید نوترکیب این پروتئین راهگشای تحقیقات آتی در جهت تولید آنتی بادی، تولید واکس نوترکیب و نیز تولید داروهای بلوکه کننده VP1 در راستای درمان عفونت باشد. در این پروژه ابتدا RNA تام تهیه گردیده و سپس با استفاده از RT-PCR و پرایمرهای اختصاصی طراحی شده برای ژن VP1، قطعه مورد نظر تکثیر یافت. در مرحله بعدی، همسانه سازی به طور همزمان بر روی دو وکتور بیانی pET32a و pET28a صورت گرفت، و در نهایت پروتئین تولید شده، توسط SDS-PAGE مشخص و بوسیله وسترن بلاتینگ مورد تأیید نهایی قرار گرفت.

Keywords:

پیکورنا ویروس - کوکساکی ویروس B3- پروتئین VP1 - RT-PCR - واکسن نوترکیب - SDS-PAGE - وسترن بلاتینگ

Authors

نادر مقصودی

مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

اکبر خلیل پور

دانشگاه امام حسین(ع)، پژوهشکده علوم پایه، گروه علوم زیستی

مهدی کمالی

دانشگاه امام حسین(ع)، پژوهشکده علوم پایه، گروه علوم زیستی

مهدی زین الدینی

دانشگاه صنعتی مالک اشتر، مرکز آموزشی تحقیقاتی علوم و فناوری زیستی، گر