Cloning and expression of human recombinant insulin in E. coli
Publish place: 04th National Biotechnology Congress of Iran
Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 3,209
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI04_441
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386
Abstract:
There are many methods for the production of recombinant human insulin in microorganisms. One typical scheme for preparing human insulin utilizes proinsulin that is produced in E.coli cytoplasm as an inclusion body of a fusion protein. In this study, BL21 (DE3) was used as the expression host. The expression vector was pET32-a which contains thioredoxin tag as a fusion partner. The result showed high ability of thioredoxin in reduction of disulphide bridge in proinsulin when it was expressed as inclusion body.
Keywords:
cloning - expression - E. coli - BL21- recombinant insulin
Authors
Mansour Abachi
Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran
Ali Moradi
Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran
Maryam Omidi
Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran
Atousa Aliahmadi
Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran