TaqMan based Real-Time for Hepatitis B virus
Publish place: 04th National Biotechnology Congress of Iran
Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 1,738
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI04_479
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386
Abstract:
Quantification of hepatitis B virus (HBV) DNA in serum is important for monitoring treatment. We tried to develop a quantitative assay system for HBV DNA based on taqman real-time quantitative polymerase chain reaction it was done in the iCycler™(Bio Rad) apparatus. Primers and a probe for sequences of the surface gene of HBV were designed and quantification accomplished by reference to standards containing known concentrations of the target sequence. Different concentration of MgCl2 was tested to optimize the reaction. This assay is able to quantify HBV DNA from 109 to 104 copies/reaction. Seven HBV positive sera and serial dilutions of the Iranian patients were analyzed. The assay detected all HBV positive samples.
Authors
Rezvan Esmaeili
Biotechnology Research Center, Pasture Institute of Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :