شهروز برادران نویری - آزمایشگاه انجام پماد، انستیتو تحقیقات بین المللی ماهیان خاویاری
علیرضا علیپور

تعیین اسپرماتوکریت یکی از روشهای شناحته شده و کاربردی در بررسی های کمی و سنجش تراکم سلولی محتوای مایع منی در ماهیان به شمار می آید که به دلیل رابطه بسیار نزدیک آن با شمارش مستقیم در زیر لام هموسیتومتر، می تواند با تقریب بسیار بالائی به جای این روش مورد استفاده قرار گیرد. از آنجائی که این تکنیک به لحاظ تراکم متفاوت اسپرم ماهیان مورد مطالعه، در مورد هر گونه ای باید به طور مجزا بررسی و تنظیم شود، در این مطالعه به بررسی این موضوع و تعیین بهترین روش مورد استفاده برای ماهی اوزون برون پرداخته شد. طی پژوهش حاضر، از دو عدد مولد ماهی اوزون برون صید شده از حوضه جنوبی دریای خزر (منطقه گیلان) پس از تزریق هورمون اسپرم گیری به عمل آمد. نمونه های استحصال شده تا زمان آزمایش (30 دقیقه پس از نمونه گیری ) در یخچال 4 درجه سانتی گراد نگهداری شدند. سپس اسپرم هر ماهی جهت سانتریفوژ، به طور مجزا به لوله های موئینه استاندارد منتقل شده و در دوره های 6000 و 5000 و 4000 و 3000 دور در دقیقه در مدت زمانهای 20و 16و 12و 8و 6و5 دقیقه مورد سانتریفوژ قرار گرفتند. نمونه های سانتریفوژ شده بلافاصله مورد سنجش قرار گرفتند و اطلاعات بدست آمده به کمک نرم افزار SPSS for Windows (ver9) مورد تجزیه و تحلیل آنالیز واریانس قرار گرفت. اطلاعات به دست آمده حاکی از آن است که میزان اسپرماتوکریت سنجش شده در دور 3000 rpm با بقیه دورها اختلاف معنی دار داشته، اما تفاوت معنی داری در نتایج بدست آمده در دورهای 6000 و 5000و 4000 دور با یکدیگر دیده نشد. همچنین مدت زمانهای بررسی شده نشان داد که میزان اسپرماتوکریت به دست آمده در مدت 6و5و4دقیقه از یک طرف و زمان های 20 و 16 و 12 دقیقه با یکدیگر اختلاف معنی دار ندارند. بنابراین نتایج حاکی از آن است که بهترین دور و مدت زمان برای به دست آوردن میزان اسپراتوکریت ماهی اوزون برون ، سانتریفوژ در 4000 دور در دقیقه به مدت 12 دقیقه می باشد.

اسپرماتوکریت ، تراکم سلولی ، زمان سانتریفوژ ، اوزون برون ، دریای خزر