فاطمه یارعلی - دانشجوی کارشناسی مامایی
بهناز ترکان - عضوهیئت علمی گروه مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحدخوراسگان

سندرم آلپورت نوعی اختلال وراثتی تعمیم یافته غشاهای پایه بویژه غشای پایه گلومرولی است این بیماری دومین بیماری رایج ارثی کلیوی است باعلائم هماچوری پروتئینوری نارسایی کلیه فشارخون بالا کری حسی و عصبی و مشکلات بینایی اشکار میشود درحالت کلی درمردان بروز و پیشرفت علائم بسیارشدیدتر اززنان است این بیماری درطی حاملگی به سرعت پیشرفت می کند و باعث محدودیت رشد جنین و نارسایی هرچه بیشتر کلیه مادر میشود تشخیص این بیماری براساس علائم و نشانه های بروزدهنده خود بیمار است درمان اختصاصی برای این بیماری وجود ندارد هدف ازاین مقاله مرعفی یک مورد سندرم الپورت و بررسی آن درحاملگی و خانواده است این مقاله بصورت CASE REPORT تهیه شده که اطلاعات ازطریق مشاهده مصاحبه بابیمار و خانواده وی مطالعه پرونده بیمار مطالعات کتابخانه ای و جستجوی مقالات اینترنتی گرداوری گردیده است

سندروم آلپورت /بارداری /خانواده