جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژن β-1,3 glucanase قارچTrichoderma virens در راستای ایجاد مقاومت در گیاه نخود علیه قارچهای Fusarium oxysporum و Ascochyta rabiei
Publish place: The 1st Iranaian Pulses Symposium
Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,323
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
PULSES01_022
تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1387
Abstract:
قارچ Trichoderma virens بدلیل تولید آنزیمهای گلوکانازی بعنوان یک عامل در کنترل بیولوژیک بیماریهای قارچی گیاهی مورد استفاده قرار می گیرد. لذا جهت تکثیر و مطالعه ژن β-1,3 glucanase، استخراج DNA ژنومی از این قارچ صورت گرفت. سپس تکثیر ژن β-1,3 glucanase (بطول حدود bp 2350) با استفاده از پرایمرهای Fbgn1 و Rbgn1.1 صورت گرفت. محصولPfu- polymerase تکثیر شده پس از هضم آنزیمی، در سایت XbaI وکتور pUC18 کلون گردید. پلاسمیدهای نوترکیب از باکتری های E.coli DH5 ترانسفورم شده استخراج و در دو جهت تعیین توالی گردیدند. مقایسه حدود bp1600 از این توالی با توالی ثبت شده این ژن در بانک ژنی نشان داد که قطعه کلون شده، مربوط به ژن سنتز کننده آنزیم β-1,3 glucanase می باشد. ژن کلون شده از pUC18، جایگزین ژن GusA در وکتور بیانی گیاهی pBI121 گردید. این construct می تواند جهت انتقال ژن مذکور به نخود جهت ایجاد مقاومت علیه قارچهای بیماریزا (Fusarium oxysporum و Ascochyta rabiei) که در دیواره خود گلوکان دارند مورد استفاده قرار گیرد.
Keywords:
Authors
رضا محمدزاده
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
محمدرضا زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
مصطفی مطلبی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
علی بیدمشکی پور
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی، کرمانشاه