تاثیر بیوپلیمر های مختلف بر فراهمی زیستی داروی انسولین کپسوله شده توسط نانوذرات پلیمری

Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 452

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

NCFOODI23_684

تاریخ نمایه سازی: 6 اسفند 1395

Abstract:

بیماری دیابت قندی شایع ترین بیماری متابولیک در جهان است که به منظور بهبود و کنترل آن از هورمون انسولین که به چرخه سوخت ساز قند در بدن کمک می کند، استفاده می شود. خوراکی سازی انسولین برای کاهش عوارض تزریق های زیر جلدی پیوسته مورد توجه قرار داشته است. در این مقاله انواع پلیمر های مورد استفاده در خوراکی سازی انسولین، اندازه نانوذرات، فراهمی زیستی و دوز داروی انسولین مورد بررسی قرار گرفت. بر طبق مطالعات انجام شده مشخص گردید دوز داروی انسولین خوراکی نسبت به انسولین تزریقی بیشتر بوده چرا که تنها %0,5 انسولین کپسوله شده که به صورت خوراکی بلعیده می شود، به سیستم گردش خون راه می یابد بیشتر آن ها در سد های بیولوژیکی و آنزیم های معده تخریب می شوند. بررسی ها نشان داد با کاهش اندازه نانوذرات، فراهمی زیستی به دلیل عدم تشخیص ماکروفاژها، عبور نانو ذرات از حفره های متخلل و تعامل مناسب با غشای سلولی، افزایش می یابد. نانوذرات بر پایه بیوپلیمر های کیتوزان و آلژینات در اکثر آزمایشات، با اندازه ی کوچک تری تولید شده و فراهمی زیستی بالاتری را از خود نشان داده اند.

Keywords:

دیابت , انسولین خوراکی , پلیمر های زیست تخریب پذیر , نانوذرات , فراهمی زیستی

Authors

سوسن خسرویار

عضو هیئت علمی گروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، قوچان، ایران

هانیه حسن زاده

دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، قوچان، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Damge, C., C.P. Reis, and P. Maincent, Nanoparticle strotegies for ...
  • Fonte, P., et al., Polym er-based nonoparticles for orol insulin ...
  • Sonia, T.A. and C.P. Sharma, An overview of naturol polymers ...
  • M ukhopadhyay, P., et al., pH-sensitive chitoson/algin _ core-shell nanopdrticles ...
  • Chaturvedi, K., et al., Polymeric hydrogels for orol insulin delivery. ...
  • M ukhopadhyay, P., et al., Strategies for effective orol insulin ...
  • Zhang, Y., et al., Preparation and _ of algin ate-chitoson ...
  • Pan, Y., et al., Bioodhesive p olysaccharide in protein delivery ...
  • Ma, Z., T.M. Lim, and L.-Y. Lim, Ph ormacologicol activity ...
  • B io macromolecu les, 2007. 8(10): p. 3054-3060. ...
  • .13 Sarmento, B , .et al., A lgin ate/chitoson nanoporticles ...
  • insulin-loaded poly (loctic- co -glycolicacid) nanoporticles. Diabetes, Obesity and Metabolism, ...
  • prepartion, in vitro ch arocterization _ in vivo evaluation. Journal ...
  • ond ex vivo (excised rdt jejunum, duodenum, and ileum) evaluationof ...
  • dextran ndnoporticles. Journal of Controlled Release, 2007. 122(2 :)p. 141-150. ...
  • Makhlof, A., Y. Tozuka, and H. Takeuchi, Design and evaluation ...
  • Yin, L., et al., Drug permeability and mucoodhesion properties of ...
  • .12 Sarmento, B., et al., Oral bioovailability of insulin contained ...
  • .14 Yang, J., H. Sun, and C. Song, Preparation, ch ...
  • .15 Cui, F., et al., Biodegrdable nanopdrticles loaded with ins ...
  • .16 Sandri, G., et al., Insulin-loaded nanoporticles based on N-trimethyl ...
  • .17 Chalasani, K.B., et al., Effective orol delivery of insulin ...
  • .12 Sonaje, K., et al., In vivoevaluation of sofety _ ...
  • Krauland, A.H., D. Guggi, and A. Be _ kop-Schnirch, Oral ...
  • نمایش کامل مراجع