زینب پاک سرشت - دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری .
قدرت الله رحیمی - استاد، ژنتیک و اصلاح دام ،دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
علی برزگر - استادیار، زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
محمد علی ابراهیم زاده - دانشیار، شیمی دارویی ، دانشگاه علوم پزشکی پیامبراعظم ساری .

سرطان معده دومین علت شایع مرگ ناشی از سرطان ها در سراسر جهان است که تغییرات اپی ژنتیکی نقش کلیدی را در ایجاد آن بازی می کنند. ژن cyp2E1 یکی از ژن های مهم مسیر سم زدایی بدن است که بعد از تولد بیان آن احتمالاً به دلیل تغییر در متیلاسیون دینوکلئوتیدهای CpG پروموتر آن، دستخوش تغییرمی شود. هدف از این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن cyp2E1 و دستیابی به یک فاکتور پیش آگهی جهت تشخیص زودرس تومور معده است. در این مطالعهد وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن cyp2E1 در 10 نمونه توموری و 10 نمونه بافت مجاور سالم با تکنیک توالی یابی بررسی شد. پس از استخراج، DNA ژنومی به وسیله بی سولفیت سدیم تیمار و سپس تکثیر ناحیه 3724- تا 3348- با استفاده از آغازگرهای مختص تیمار بی سولفیتی انجام و محصول PCR برای بررسی وضعیت متیلاسیون توالی یابی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که میزان متیلاسیون در بافت توموری معده در مقایسه با بافت سالم مجاور، در سطح معنی داری (P<0.05) افزایش یافت. با توجه به نتایج به دست آمده به نظر می رسد که بین هایپرمتیلاسیون ژن cyp2E1 و بروز این بیماری احتمالاً ارتباط وجود دارد که برای اثبات آن نیاز به تحقیقات گسترده تری است.

سرطان، سرطان معده، متیلاسیون، cyp2E1 ، سیتوکروم