گزارش یک مورد سندرم کارسینوم بازال سل متعدد
عنوان مقاله: گزارش یک مورد سندرم کارسینوم بازال سل متعدد
شناسه ملی مقاله: JR_SJH-13-4_013
منتشر شده در شماره 4 دوره 13 فصل زمستان در سال 1385
شناسه ملی مقاله: JR_SJH-13-4_013
منتشر شده در شماره 4 دوره 13 فصل زمستان در سال 1385
مشخصات نویسندگان مقاله:
اکرم انصار - دانشیار گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
محمود فرشچیان - استاد گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
مرتضی فریدون نژاد - دستیار گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
خلاصه مقاله:
اکرم انصار - دانشیار گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
محمود فرشچیان - استاد گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
مرتضی فریدون نژاد - دستیار گروه پوست دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان
مقدمه : سندرم کارسینوم بازال سل متعدد (BCC) یا سندرم گورلین اختلالی فامیلیال با ارث اتوزوم غالب می باشد، در اینسندرم BCC متعدد با شروع از سنین پایین و ترکیبی از اختلالات فنوتیپی دیگر از جمله ظاهر خاص صورت مثل پیشانی برجسته، پل بینی پهن و هیپرتلوریسم ،کیستهای فک، پیتهای کف دست و پا، ماکروسفالی، انومالیهای اسکلتی ومهره ای مثل دنده دوشاخه،دنده گردنی و کیفواسکولیوز،اختلالات CNS ازجمله دیسژنزی کورپوس کالوزوم ،کلسیفیکاسیون فالکس سربری (درسنین پایین تر) و نقص منتال دیده می شود. معرفی بیمار : بیماری که شرح داده می شود زن 25 ساله ای است که با ضایعات پوستی پیشرونده و متعدد با اندازه های مختلفدر گردن، قسمت فوقانی تنه وزیر بغل (BCC متعدد) ، پیتهای کف دست وپا، کیست فک، دنده گردنی و دنده دوشاخه و همانژیوم کبدی مراجعه نموده است.نتیجه نهائی : با توجه به علایم بالینی ،گزارش پاتولوژی بیوپسی ضایعات پوستی وگزارش رادیوگرافیهای بیمار برای وی سندرمBCC متعدد (سندرم گورلین) مطرح گردید.
کلمات کلیدی: سندرم کارسینوم بازال سل ، پیت کف دست و پا ، سندرم گورلین
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/570155/