شناسایی قارچ های میکوریزآربسکولار در درختان نارنگی کینو Citrus nobilis × Citrus deliciosa پیوند شده برروی پایه رافلمون با استفاده ازتکنیک واکنش زنجیره ای پلی مراز

درختان نارنگی کینو دوساله پیوندشده بروی پایه رافلمون با جدایه های مختلفی ازقارچ میکوریزآربسکولار شامل Glomus manihotis, Gigaspora gigantean, Glomus mosseae بصورت جداگانه و مخلوط مایه کوبی گردیدند. پنج پرایمر اختصاصی جنس های GlomusوGigaspora به نام هایVAGLO VANS1, NS21, NS61 وVAGIGA پس از ساخت و با استفاده از DNA استخراج شده از ریشه های آلوده به میکوریزآربسکولار با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد آزمون قرار گرفتند. دراین مطالعه پرایمر VAGLO بعنوان پرایمر اختصاصی جنس Glomus به همراه پرایمر VANS1 بعنوان پرایمر اختصاصی راسته گلومرال بصورت موفقیت آمیزی قطعه ای با اندازه 190 جفت باز از نمونه های G. mosseae و G. manihotis راتکثیرنمود. کاربرد این پرایمرها بر روی نمونه های حاوی G. gigantean وهمچین شاهد (گیاهان مایه کوبی نشده) منجربه تولید این قطعه نگردید. استفاده ازجفت پرایمر VANS1-NS61 برای تکثیر قطعه نسبتًا کاملی از ژن های هسته ای با اندازه حدود 1 کیلوباز که زیر واحد کوچکی از rRNA را کد مینمایند موفقیت آمیز بود و استفاده از این قطعه بعنوان DNA الگو پس ازیک چرخه اضافی PCR منظورتکثیربیشتر به همراه جفت پرایمرهای VANS1-VAGLOوVANS1-VAGIGA منجر به تولید قطعه ای از DNA در اندازه مورد انتظاربرای جفت پرایمراول گردید و در مورد جفت پرایمر دوم نتیجه ای در پی نداشت. این تحقیق به وضوح نشان دهنده امکان استفاده از این تکنیک بعنوان ابزاری دقیق و سریع برای نشان دادن و شناسایی قارچ میکوریزآربسکولاردرون ریشه های نارنگی کینو میباشد

Keywords:

میکوریز , واکنش زنجیرهای پلی مراز , گلوموس , گیگاسپورا