یوسف نادری - گروه علوم دامی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد آستارا، آستارا
ربیع رهبر - دانشکده کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران

98 راس گاو نژاد هلشتاین و سیمنتال استان مازندران به طور تصادفی انتخاب و خونگیری از ورید زیر دمی انجام گرفت. سپس نمونه های خون به آزمایشگاه منتقل و تا زمان آزمایش در دمای 20 - درجه سانتی گراد نگهداری شدند. استخراج DNA به کمک روش نمکی بهینه یافته انجام و جهت بررسی کیفیت آن از ژل آگارز 1 درصد استفاده شد. سپس قطعات 292 جفت بازی ناحیه اگزون 14 ژن ABCG2 با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر شدند. فرآورده های PCR در هر دو ژن، به کمک آنزیم محدودکننده Pst I هضم و روی ژل آگارز 3 درصد بارگذاری شدند. در هضم محصولات PCR جایگاه ABCG2 دو آلل A و C با فراوانی های 97/8 و 2/2 درصد و 96/6 و 3/4 درصد به ترتیب در نژادهای هلشتاین و سیمنتال شناسایی شدند. فراوانی ژنوتیپ های AA و AC در این جایگاه، به ترتیب 95/7 و 4/3 درصد در نژاد هلشتاین و 93/1 و 6/9 درصد در نژاد سیمنتال محاسبه شد. آزمون مربع کای، بیانگر وجود تعادل هاردی واینبرگ در ژنوتیپ های جایگاه ABCG2 بود. میزان هتروزیگوسیتی مشاهده شده ژن ABCG2 در گاوهای نژاد هلشتاین و سیمنتال به ترتیب 0/04 و 0/07 به دست آمد. همچنین تعداد آلل موثر در جایگاه ABCG2 در گاوهای نژاد هلشتاین و سیمنتال به ترتیب برابر 1/04 و 1/07 محاسبه شد.

آغازگر، هضم، ژنوتیپ، آنزیم