یوسف نادری - گروه علوم دامی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد آستارا، آستارا
ربیع رهبر - دانشکده کشاورزی، دانشگاه پیام نور، تهران

98 راس گاو نژاد هلشتاین و سیمنتال استان مازندران به طور تصادفی انتخاب و خونگیری از ورید زیر دمی انجام گرفت. سپس نمونه های خون به آزمایشگاه منتقل و تا زمان آزمایش در دمای 20 -درجه سانتی گراد نگهداری شدند. استخراج DNA به کمک روش نمکی بهینه یافته انجام و جهت بررسی کیفیت آن از ژل آگارز 1 درصد استفاده شد. سپس قطعات 292 جفت بازی ناحیه اگزون 143 جفت بازی ناحیه 3′-UTR ژن OLR1 ، با استفاده از آغازگرهای اختصاصی و واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر شدند. فرآورده های PCR در هر دو ژن، به کمک آنزیم محدودکننده Pst I هضم و روی ژل آگارز 3 درصد بارگذاری شدند. در هضم جایگاه OLR1 ، دو آلل A و C با فراوانی های 53 و 47 درصد و 38 و 62 درصد به ترتیب در نژادهای هلشتاین و سیمنتال مشاهده شدند. فراوانی ژنوتیپ های AA ، AC و CC در این جایگاه، به ترتیب 40/6 ، 24/6 و 34/8 درصد در نژاد هلشتاین و 20/7 ، 34/5 و 44/8 درصد در نژاد سیمنتال محاسبه شد. آزمون مربع کای، بیانگر عدم تعادل در ژنوتیپ های جایگاه OLR1 بود. میزان هتروزیگوسیتی مشاهده شده ژن OLR1 به ترتیب 0/25 و 0/34 بدست آمد. همچنین تعداد آلل موثر در جایگاه OLR1 در گاوهای نژاد هلشتاین و سیمنتال به ترتیب برابر 1/99 و 1/89 محاسبه شد.

آغازگر، هضم، ژنوتیپ، آلل