CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

بررسی فراوانی انواع جهشهای ژن بتاگلوبین در ناقلان بتاتالاسمی مراجعه کننده به شبکههای بهداشتی درمانی پاکدشت و ورامین

عنوان مقاله: بررسی فراوانی انواع جهشهای ژن بتاگلوبین در ناقلان بتاتالاسمی مراجعه کننده به شبکههای بهداشتی درمانی پاکدشت و ورامین
شناسه ملی مقاله: JR_JHF-3-3_001
منتشر شده در شماره 3 دوره 3 فصل پاییز در سال 1394
مشخصات نویسندگان مقاله:

حسین حاتمی - استاد گروه بهداشت عمومی، دانش ده بهداشت، عضو هییت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
صدیقه رستگار - دکترای حرفه ای و بهداشت عمومیMPH معاونت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سهیلا خداکریم - استاد ار گروه اپ دم ولوژی، دانش ده بهداشت، عضو هییت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
فریدون فغانی - ارشناس ارشد آموزش بهداشت و بهداشت عمومیMPH معاونت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

خلاصه مقاله:
زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که وراثت آن از نوع اتوزومال مغلوب است و دارای شیوع زیادی در کشور ما میباشد. این پژوهش با هدف شناسایی انواع جهشهای بتاتالاسمی، طراحی شده است.مواد و روشها: این مطالعه از نوع توصیفی است که به بررسی فراوانی انواع جهشهای ژن بتاگلوبین در ناقالن بتاتالاسمی، مراجعه کننده به شبکههای بهداشتی درمانی پاکدشت و ورامین از سال 1376 تا 1392 پرداخته است. در کلیه مراحل انجام پژوهش، موازین اخالقی نظیر محرمانه بودن نام بیماران این تحقیق، مراعات گردید.یافتهها: از مجموع 26 جهش، بیشترین فراوانی جهشها مربوط به جهش1-IVSII فراوانی 4/24 %بود و در رتبه دوم جهش 5-IVSI با فراوانی 4/14 درصد قرار دارد. جهشهای 848-IVSII, n/c22، N/25bpdel-IVSI و 36-fr-37/N با فراوانی عدد یک )6/0 درصد( کمترین فراوانی را بخود اختصاص دادهاند. نتیجه گیری: در این مطالعه 1-IVSII شایعترین جهش شناسایی شد که با نتایج مطالعات سالهای اخیر در جمعیت ایرانی مطابقت دارد. نتایج تحقیق، میتواند به عنوان یک راهنما جهت امکان دسترسی سریعتر به نوع جهش در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی، به کار آید.

کلمات کلیدی:
بتاتالاسمی، ژن بتاگلوبین، فاکتورهای خونی، موتاسیون، ایران

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/665217/