ارتباط پلی مورفیسم rs 7975232 ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به بیماری پارکینسون در استان آذربایجان شرقی- ایران

بیماری پارکینسون یکی از رایج ترین بیماری های تخریب کننده اعصاب مرتبط با سن می باشد. این بیماری بواسطه آسیب پیش رونده در نوع خاصی از سلول های مغزی بوقوع می پیوندد که با از دستدادن فزاینده ی نورون های دوپامینرژیک ناحیه جسم سیاه ایجاد می گردد. ویتامین D اثرات ضد التهابی داشته و نقش مهمی در سیستم عصبی مرکزی با اتصال به گیرنده اش ایفا می کند. ارتباط پلی مورفیسم های تک نوکلیوتیدی ژن گیرنده ویتامین D با بیماری پارکینسون در جوامع مختلفی بررسی گردیده است. در این مطالعه برآنیم تا همراهی تعدادی از پلیمورفیسم های ژن VDR را با بیماری پارکینسون در استان آذربایجان شرقی مطالعه کنیم. مطالعه حاضر 100 بیمار مبتلا به پارکینسون مراجعه کننده به کلینیک های مغز و اعصاب استان و 120 فرد سالم را در برمی گیرد. فرآیند ژنوتایپینگ برای دو جایگاه پلیمورفیسم 7975232 rs ApaI و 2228570 rs و FokI به وسیله PCR-RFLP صورت گرفت DNA خون محیطی به روش نمک اشباع استخراج شده و پس از PCR قطعه تکثیری به وسیله آنزیم های محدودگر ApaI و FokI هضم آنزیمی شده و الکتروفورز گردیدند. داده های حاصله همراهی قابل توجهی بین پلی مورفیسم 2228570 rs و بیماری پارکینسون نشان نداد P=0/6 در حالیکه پلی مورفیسم 7975232 rs جایگاه آنزیم ApaI همراهی قابل توجهی در بیماران ما نشان داد p<0/0006 این نتایج مشخص کرد که ممکن است ژنوتیپ TG و GG ژن VDR پلی مورفیسم 7975232 rs در روند ابتلا به بیماری پارکینسون در جمعیت ما تاثیر گذار باشد

Keywords:

پارکینسون , رسپتور ویتامین D , پلی مورفیسم 7975232 rs , آذربایجان شرقی , VDR