فنیل کتونوری و پلیمورفیسم
عنوان مقاله: فنیل کتونوری و پلیمورفیسم
شناسه ملی مقاله: BSCONF05_073
منتشر شده در پنجمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران در سال 1396
شناسه ملی مقاله: BSCONF05_073
منتشر شده در پنجمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران در سال 1396
مشخصات نویسندگان مقاله:
مهدیه کیمیاجو - کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی ، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
زینب خزایی کوهپر - استاد یار، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن،دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
خلاصه مقاله:
مهدیه کیمیاجو - کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی ، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
زینب خزایی کوهپر - استاد یار، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن،دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
فنیل کتونوری ) PKU (، یک اختلال اتوزومال مغلوب است که بوسیله جهشهایی در ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز( PAH ( مشخص میشود. با توجه به تعدد جهشهای بیماریزا در ژن PAH در بسیاری از موارد تشیخیص جهش بیماریزا عملی نیست. بنابراین در این موارد برای شناسایی ناقلین از پلیی مورفیسم های درون و نزدیک ژن PAH جهت ردیابی انتقال کروموزومهای سال و جهش یافته از والدین به فرزندان استفاده میشود. لذا این مطالعه به معرفی پلی مورفیسم و آللهای پلی مورفیک در ژن PAH پرداخته است
کلمات کلیدی: فنیل کتونوری، پلی مورفیسم، آلل های پلی مورفیک
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/689071/