زهره فتحی نژاد - دانشجوی ارشد بیوشیمی دانشگاه تربیت مدرس
صادق حسن نیا - هییت علمی گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

در سالهای اخیرآنتی بادی هاعمدتا به عنوان مهارکننده یا مسدودکننده یک رسپتور یا لیگاند برای اهداف درمانی مورداستفاده قرارگرفته اند ولی در برخی موارد می توانند به عنوان یک القاء کننده ظاهرشوند.بنابراین قابلیت استفاده به عنوان جایگزینی برای برخی پروتیین ها از جمله فاکتورهای رشد مانند BMP2 را دارند. bmp2 یک فاکتور مورفوژنتیک کنترل کننده استخوانسازی است و در توسعه و تکامل سلول و بافت به مقدار قابل ملاحظه ای نقش دارند . BMPها ازجمله BMP2 ابتدا از طریق استخراج از بافت حیوانی و بعدتر به صورت نوترکیب در سلولهای پروکاریوت و یوکاریوت بیان و تهیه شدند اما هرکدام از آنها دارای معایبی بودند. در حال حاضر بهترین جایگزین برای BMP2، پپتیدهای مشتق از BMP2 است که آنها هم معایب خود رادارند. ازاینرو هنوز نیازمند مطالعه بر روی مولکولهای پروتیینی جایگزین با BMP2 احساس میشود. یکی از این گزینه ها استفاده از آنتیبادیهای مرسوم یا پروتیینهای مشتق از آنتی بادی هاست .به این منظور اقدام به انتخاب کلونهای فاژی حاوی VHH علیه ناحیه اکتودمین BMPRII بهعنوان کاندید آگونیست BMP2 از طریق تکنیک فاژی شد. سپس کلونهای برگزیده تعیین توالی و درنهایت مدلسازی شدند و مورد بررسی قرار گرفتند.

پروتیین مورفوژنتیک استخوان نوع 2، رسپتور پروتیین مورفوژنتیک استخوان نوع2، آنتی بادی تک زنجیره شتری (VHH)، فاژدیسپلی و دینامیک مولکولی