An Efficient Synthesis of Spiro-oxindole Derivatives by Three-Component Reactions in Water

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 396

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CHCONFERENCE01_044

تاریخ نمایه سازی: 7 اسفند 1396

Abstract:

An efficient synthesis of (3 S)-1,1 ,2,2 ,3 ,4 ,6 ,7 - octahydro-9-nitro-2,6-dioxospiro[3H-indole-3,8-[8H]pyrido [1,2-a] pyrimidine]-7 -carbonitrile achieved via a three-component reaction of isatin, ethyl cyanoacetate, and 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2-(nitromethylidene)pyrimidine. The present method does not involve any hazardous organic solvents or catalysts. Also the synthesis of ethyl 6 -amino-1,1 ,2,2 ,3 ,4 -hexahydro -9 -nitro-2-oxospiro[3H-indole-3,8 -[8H]pyrido[1,2-a ]pyrimidine]-7 -carboxylates in high yields, at reflux, using a catalytic amount of piperidine, is described. The structures were confirmed spectroscopically (IR, H-and C-NMR, and EI-MS data) and by elemental analyses. A plausible mechanism for this reaction is proposed.

Authors

Parinaz Jamal

Departmant of Chemistry, Tarbiat Modares University, P.O Box ۱۴۱۱۵-۱۷۵, Tehran,

Abdolali Alizadeh

Departmant of Chemistry, Tarbiat Modares University, P.O Box ۱۴۱۱۵-۱۷۵, Tehran,