بررسی ارتباط بین تومورهای پستان دارای پیش آگهی ضعیف با متیلاسیون ژن گیرنده استروژن آلفا در زنان ایرانی

طبقه بندی تومورهای پستان بر اساس پروفایل بیان ژنی آنها سبب معرفی شدن زیر گروههایی از تومورهای پستانگردید که آنها را تحت عنوان تومورهای نوع لومینال A، نوع لومینال B، نوع Her2، نوع بازال و نوع مشابه نرمال نام می برند. تومورهای هریک از این زیرگروهها پیش آگهی متفاوتی دارند. مبنای این دسته بندی الگوی کلی بیان ژنیتومورها از طریق تکنیک میکرواری است. این تکنیک مقرون به صرفه و قابل اجرا درتمامی مراکز مرتبط با سرطانپستان نمی باشد. اخیرا نشان داده شده که مارکرهای ایمنوهیستوشیمی روتین تومورهای پستان به عنوان شاخص های تفکیک کننده زیر گروههای مذکور دارای کارآیی هستند. بر این اساس می توان تومورهای لومینال (-A(ER+;PR+/;HER-2، تومورهای لومینال (+ER+;PR+/-;HER-2)، تومورهای بازال (-ER-;PR-;HER2) و تومورهای (+Her2+(ER-;PR-;HER-2 را تفکیک نمود. تومورهای بازال به عنوان زیرگروه دارای ضعیف ترین پیش آگهی و بقای کم شناخته شده اند. از آنجایی که متیلاسیون ژن گیرنده استروژن آلفا (ER) نقش کلیدی در سرطان پستان دارد، در این پژوهش ارتباط بین این پدیده اپی ژنتیک با زیرگروههای گوناگون تومورهای پستان با پیش آگهی های متفاوت با روش MSP در 100 نمونه تومور مورد بررسی قرار گرفت. رابطه معنی داری بین زیرگروههای دارای پیش آگهی ضعیف(بازال و (+Her2 با متیلاسیون ژن ER مشاهده گردید. بنظر می رسد متیلاسیون این ژن در پاتوژنز تومورهای پستان دارای پیش آگهی ضعیف تر دارای نقش کلیدی باشد.