کورونوپیلین لود شده روی نانوذرهPLGA-PEG به عنوان سیستم انتقال دارو در سرطان پستان

Publish Year: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 441

نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

ICBCMED09_020

تاریخ نمایه سازی: 29 فروردین 1397

Abstract:

مقدمه: سرطان پستان رایج ترین سرطان تشخیصی در زنان و عامل اصلی مرگ ناشی از سرطان بین زنان است. گیاهان دارویی نقش مهمی در کشف داروهای جدید برای بیماری های انسانی دارند و متابولیت های ثانویه آن ها منابع ارزشمندی از داروهای جدید و موثر ضدسرطانی را فراهم می کنند. سیس کویی ترپن لاکتون ها گروه بزرگی از ترکیبات طبیعی هستد که ماده موثر بسیاری از گیاهان دارویی را تشکیل می دهند. کورونوپیلین یک سیس کویی ترپن لاکتون با فعالیت ضدسرطانی می باشد. از سوی دیگر نانوذرات نیز قابلیت استفاده در علوم پزشکی را دارند. (acid glycolic-co-lactic (Poly(PLGA (یکی از موثرترین نانوذرات پلیمری زیست تخریب پذیر توسعه یافته است. PEG-PLGA به عنوان یک نانوذره با حمل و انتقال دارو در درمان سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. بنابراین هدف عمده این مطالعه بررسی اثر مهاری کورونوپیلین لود شده روی PEG-PLGA بر رده سلولی T47D به عنوان یک مدل ازمایشگاهی سرطان پستان می باشد. مواد و روش: این مطالعه روی رده سلولی T47D سرطان پستان انجام گرفت. اثر سمیت کورونوپیلین لودشده روی نانوذره PEG-PLGA بر T47D با روش assay MTT 24 ساعته موردبررسی قرارگرفت. نتایج: کورونوپیلین لود شده روی نانوذره PEG-PLGA رشد جمعیت سلولی سرطان پستان را مهار کرد. انالیز داده ها نشان داد که کورونوپیلین اثرکشندگی وابسته به دوز روی رده سلول سرطانی T47D دارد و دارای IC50 = 34 μg/ml می باشد نتیجه گیری: کورونوپیلین لودشده روی نانوذره PEG-PLGA به صورت موثری رشد سلول های سرطانی را مهار میکند. همچنین اثر سمی روی رده سلول سرطانی T47D دارد. بنابراین داروی لود شده روی نانوذرهPEG-PLGA می تواند افق های جدیدی را در توسعه داروهای جدید ضدسرطان پستان به روی محققین بگشاید.

Keywords:

سرطان پستان , کورونوپیلین , سیس کویی ترپن لاکتونPEG-PLGA , نانوذره

Authors

فاطمه سادات طباطبایی میرک آباد

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

وحیده ضیغمیان

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

امیربهمن رحیم زاده

گروه هماتولوژی, دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

محمد رحمتی

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز