اثر کورونوپیلین لود شده روی نانوذره MAA-NIPAAm بر رده سلولی T47D

Publish Year: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 433

نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

ICBCMED09_052

تاریخ نمایه سازی: 29 فروردین 1397

Abstract:

مقدمه: سرطان بیماری با رشد غیرقابل کنترل سلولهاست.سرطان پستان عمده ترین مشکل سلامت در بین زنان سرتاسر جهان می باشد. شیوع جهان ی سرطان پستان از 641000 مورد در سال 1980 تا 1643000مورد در سال 2010 افزایش یافته،که معادل افزایش سالیانه برابر %1.3 میباشد . در راستای کشف عوامل جدید برای جلوگیری و درمان سرطان، ترکیبات طبیعی در سالهای اخیر توجه زیادی را به خود جلب نموده اند. ترکیبات مشتق از گیاه مانند کورونوپیلین امید زیادی را برای درمان انواع مختلف سرطانهای انسانی بوجود اورده اند. ازسوی دیگر مطالعات اولیه اظهار داشته اند که نانوذرات تحویل دهنده دارو ممکن است پاسخ درمانی به داروهای ضد سرطانی را بهبود ببخشند. (MAA–PNIPAAm) (acid methacrylic-co-isopropylacrylamide-N (Poly یک نوع نانوذره پلیمری با پلهای عرضی است.این نانوذره یکی از نانوذرات مورد استفاده در سیستم تحویل دارو برای درمان سرطان می باشد. هدف این مطالعه بررسی پتانسیل ضدسرطانی کورونوپیلین لود شده بر نانوذره -NIPAAm MAA روی رده سلولیT47D می باشد. مواد روش: نانوذره پلیمری حاوی کورونوپیلین با استفاده از دانه های micellar پلهای عرضی سنتز شد. اثر کشندگی کورونوپیلین لود شده بر نانوذره -NIPAAm MAA بر رده سلولی T47D بوسیله روش assay MTT 48 ساعته اندازه گیری شد نتایج: آنالیز داده ها و ارزیابی نتایج نشان داد که کورونوپیلین لود شده بر نانوذره MAA-NIPAAm اثر کشندگی بر رده سلولی T47D دارد و بطورموثری ( 32 = IC50 ml/μg ( رشد جمعیت سلولی را مهار میکند. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که کورونوپیلین لود شده بر نانوذره MAA-NIPAAm رشد سلولهای انسانی سرطان پستان را مهار میکند.درمان سلولهای T47D بااین نانوذره منجر به مهار قابل توجه رشد سلولی می شود. بنابراین نانوکورونوپیلین راههای جدیدی را برای درمان سیستمیک سرطان پستان و سرطان های دیگر انسان می گشاید

Authors

وحیده ضیغمیان

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

امیربهمن رحیم زاده

گروه هماتولوژی, دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

فاطمه سادات طباطبایی میرک آباد

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز

محمد رحمتی

گروه بیوتکنولوژی, دانشکده علوم نوین پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی تبریز