شناسایی مولکولی جدایه های پاستورلا مولتوسیدای جمع آوری شده از طیور به وسیله PCR
Publish place: The First National Conference on Biological Findings
Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 521
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BIOC01_115
تاریخ نمایه سازی: 11 خرداد 1397
Abstract:
پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی میباشدکه براساس آنتیژن پلی ساکاریدی به 16 سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم میشود. در این مطالعه روش LPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ های 8- LPS1 جدایه های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد.پاستورلا مولتوسیدا برروی محیط کشت اختصاصی BHI کشت داده شده و سویه ها با استفاده از تستهای بیوشیمیایی شناسایی شده، DNA ژنومی به روش جوشاندن استخراج و PCR برای هر 8 ژن انجام شد، تمام ایزوله های مورد بررسی با روش LPS -PCR قابل تیپ بندی بودند. 60 درصد از نمونه ها دارای 13/4، LPS1 درصد ژن 16/6، LPS2 درصد LPS3 بوده، 10 درصد نمونه ها شامل چند ژن و هیچ ایزولهای با ژنوتیپ های دیگر شناسایی نشدند. روش typing LPS- PCR یک سیستم تایپینگ مناسب برای افتراق بین ژنوتیپ های پاستورلا میباشد و نسبت به روش هدلستون برتری دارد.
Keywords:
Authors
زهرا یزدان پور
گروه میکروب شناسی دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر - ایرانشهر - ایران
احمدرضا جباری
بخش تحقیق وتولید واکسن های بی هوازی موسسه تحقیقات واکسن وسرم سازی رازی کرج ایران