عزت اله فتحی - گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

تمامی بافتها از سلول بنیادی منشا میگیرند، این سلولها گروهی از سلولهای تمایز نیافته هستند که توانایی خود نوسازی دایم و نامحدود را دارند و تحت شرایط آزمایشگاهی خاص، میتوانند انواع سلولهای سوماتیک بالغ را ایجاد کنند. به تازگی سلولهای بنیادی مزانشیمی به عنوان گزینه برتر در امر ژندرمانی و سلول درمانی به خوبی شناخته شدهاند. امروزه بیماریهای خونی متعددی از قبیل تالاسمی، سایر کم خونیها و انواع لوسمیها جامعه بشری را رنج میدهند. از جمله بیماریهایی که توسط سلولهای بنیادی به روش پیوند درمان میشود، لوسمی میلوییدی مزمن (CML) 1 است. CML یک بیماری کلونال در اثر ناهنجاری ژنتیکی از نوع جابجایی کروموزومی بین ژن abl (کروموزوم (9 و ژن bcr (کروموزوم (22 در سلولهای خونساز مغز استخوان ایجاد میشود. امروزه روش پیوند مغز استخوان، موثرترین روش درمان CML میباشد. یافتن مکانیسمها و نقش مولکولهای دخیل در عمل پیوند، کمک شایانی در پیشآگهی و درمان در اختیار محققان و پزشکان میگذارد. هدف این مطالعه اسخراج سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت مغز استخوان، بررسی نشانگرهای سطح سلولی به روش فلوسایتومتری جهت تایید مزانشیمال بودن سلولها و بررسی اثر تعاملی این سلولها با سلولهای همکشت شده CML به روش Cytokine assay میباشد. نتایج به دست آمده از فلوسایتومتری نشان داد که سلولهای بنیادی مزانشیمی مستخرج از بافت مغز استخوان نشانگرهای اختصاصی سلول های بنیادی مزانشیمی CD73) و (CD90 را بیان میکردند و همچنین نشانگرهای اختصاصی سلول های هماتوپویتیک CD34) و (CD45 را در سطح خود بیان نکردند. نتایج حاصل از Cytokine assay حاکی از آن است که سایتوکاین TIMP-1 از جمله سایتوکاین و فاکتورهای ترشحی سلولهای بنیادی مزانشیمی میباشد که در همکشتی با سلولهای لاین CML شناسایی شد. این مطالعه نشان می دهد که TIMP-1 می تواند به عنوان عامل موثر در القاء آپاپتوز سلولهای لاین CML در سلول درمانی و پیوند باشد.

پروفایل سایتوکاین، سلولهای بنیادی مشتق از مغز استخوان، هم کشتی، لاین سلولی لوسمی میلوییدی مزمن