محمد صادقیان - کارشناسی ارشد زیست شناسی ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان، ایران
گلناز اسعدی طهرانی - phD ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان، ایران
عظیم مهرور - فوق تخصص خون اطفال، استادیار دانشگاه علوم پزشکی آجا، گروه اطفال، تهران، ایران

مقدمه:سرطان خون معمولاازمغزاستخوان شروع میشودو باعث شکل گیری تعداد زیادی گلبول سفیدغیر طبیعی می گردد.-mir 200bازمیرناهای مهم در مسیر سیگنالی Notch بوده و سبب تنظیم انتقال EMT میشود. همچنین این میرنا باعث مهار متاستاز شده و سطح بیان آن در سرطان خون کاهش می یابد. هدف از این مطالعه بررسی نقش هایپر متیلاسیون ناحیه پروموتوری ژن تنظیمی-mir 200b برمسیر سیگنالی notch درمبتلایان به لوسمی لنفوبلاستیک حاد((ALL میباشد.روش انجام کار:در یک مطالعه مورد-شاهدی 30 بیمار با تشخیص سرطان خون ALL و 30نمونه شاهد انتخاب شدند.بررسی هایپر متیلاسیون ژن mir-200b به روش MSP انجام گرفت.نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS20 و آزمون استقلال با سطح معنی داری 0.05 مورد آنالیز قرار گرفتند.یافته ها:نتایج نشان دادند که فراوانی متیله،همیمتیله و غیرمتیله ژن mir-200b در بیماران )0% -%45.8 -%54.2( و در افراد سالم))%20.0 -%73.3 -%6.7 با سرطان خون((ALLارتباط معنیداری دارد(.(p <0.000بحث:بنابر اطلاعات موجود متیلاسیون ناحیه پروموتری mir-200b باعث خاموشی ژن و عدم فعالیت آن شده در نتیجه باعث متاستاز میشود. همچنین درسرطان خون فعالیت mir-200b کاهش یافته و باعث پیشرفت و متاستاز سرطان میشود.بررسی متیلاسیون پروموتر ژن mir-200b تنظیم کننده مسیر سیگنالیNotch میتواند به عنوان فاکتور پیش آگهی تشخیصی در سرطان خون حاد لنفوبلاستی پیشنهاد شود.

سرطان خون ،mir200b ، ALL، مسیر سیگنالی Notch