جداسازی ژنهایtetA،tetB،tetC از نمونههای اسینتوباکتر بومانی جدا شده از نمونههای بیمارستانی با روش Multiplex PCR
عنوان مقاله: جداسازی ژنهایtetA،tetB،tetC از نمونههای اسینتوباکتر بومانی جدا شده از نمونههای بیمارستانی با روش Multiplex PCR
شناسه ملی مقاله: JR_MJMS-60-6_002
منتشر شده در شماره 6 دوره 60 فصل در سال 1396
شناسه ملی مقاله: JR_MJMS-60-6_002
منتشر شده در شماره 6 دوره 60 فصل در سال 1396
مشخصات نویسندگان مقاله:
الهام اسماعیل زاده آشینی - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان- ایران.
کیومرث امینی - استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.
فاطمه اصفهانیان - مرکز تحقیقات بیماری های متابولیک و غدد درون ریز ، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
محمد علی یعقوبی - استادیار بیماری های غدد درون ریز ومتابولیسم ، بیمارستان ولیعصر(عج)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
خلاصه مقاله:
الهام اسماعیل زاده آشینی - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان- ایران.
کیومرث امینی - استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.
فاطمه اصفهانیان - مرکز تحقیقات بیماری های متابولیک و غدد درون ریز ، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
محمد علی یعقوبی - استادیار بیماری های غدد درون ریز ومتابولیسم ، بیمارستان ولیعصر(عج)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
مقدمه
اسینتوباکتر بومانی باکتری گرم منفی که به صورت کوکسی و یا کوکوباسیل دیده میشود. این باکتری فرصت طلب در عفونتهای بیمارستانی نقش بسیار مهمی دارد. تتراسایکلین آنتی بیوتیک وسیع الطیفی است که رشد بسیاری از باکتریهای گرم مثبت و منفی را مهار میکند. امروزه با فراوانی مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتریهای بیماریزا و خطر ایجاد سویههای بسیار مقاوم به درمان آنتی بیوتیکی پاسخ مناسب نمیدهند. هدف ازاین پژوهش تعیین میزان شیوع مقاومت آنتیبیوتیکی وتوزیع ژنهای مقاوم به تتراسایکلین ( tetD, tetC, tetB, tetA) درباکتری اسینتوباکتر بومانی جداشده به روش Multiplex PCR و تعیین مقاومت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن میباشد.
روش کار
در مطالعه حاضر که در سال 1396 در بیمارستان شهید افضلی پور کرمان انجام شده است، ایزولههای اسینتوباکتر بومانی از نمونههای بالینی جداسازی و سپس با استفاده ازتستهای باکتریولوژی و بیوشیمیایی، تعیین هویت شدند. تست آنتی بیوگرام با روش استاندارد CLSI تعیین گردید. با روشPCR حضور ژن های مقاومت به تتراسایکلین بررسی شد.
نتایج
بیشترین مقاومت در بین ایزولههای مقاومت به سیپروفلوکساسین بود. از تمامی60 ایزوله، شیوع ژنهای tetA،tetB،tetC و tetD به ترتیب6/91%، 6/91%، 15% و 0% بودند. بررسی اینکه ژنهای مقاومت وجود دارند یا خیر مرتبط است با افزایش مقاومت میزان حساسیت کاهش یافته نسبت به بسیاری از گروههای آنتی بیوتیک وجود داشت.
نتیجه گیری
مکانیسم های مقاومت به تتراسایکلین از طریق کسب ژن tet با فعالیت پمپ های افلاکس، محافظت ریبوزومی و غیرفعال شدن آنزیمی است. با تعیین الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی و استفاده از آنتیبیوتیکهای مناسب، میتوان از مقاومت آنتیبیوتیکی جلوگیری به عمل آورد و از انتشار سویههای مقاوم در جامعه در بین جمعیتهای انسانی ممانعت کرد.
کلمات کلیدی: اسینتوباکتر بومانی, دیسک دیفیوژن, ژنهای مقاومت تتراسایکلین, واکنش زنجیرهای پلیمراز چندگانه
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/848120/